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Drug-Drug Interaction Study of Vorolanib Tablets in Healthy Participants

2026년 9월 3일 업데이트: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Single-Center, Open-Label, Same-Subject Sequential Crossover Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rifampicin or Itraconazole on the Pharmacokinetics of Vorolanib Tablets in Healthy Participants

This study adopts a single-center, open-label, same-subject sequential crossover clinical trial design, aiming to evaluate the effects of oral administration of rifampicin or itraconazole on the pharmacokinetic profiles of vorolanib tablets in healthy trial participants. The study consists of two treatment groups.

The rifampicin group is planned to enroll 18 healthy trial participants. Participants will receive a single oral dose of vorolanib tablets on the morning of Day 1, and continuous oral administration of rifampicin every morning from Day 6 to Day 17. On the morning of Day 15, participants will take vorolanib tablets and rifampicin.

The itraconazole group is planned to enroll 18 healthy trial participants to evaluate the effect of itraconazole on the pharmacokinetic profiles of vorolanib tablets. Participants will receive a single oral dose of vorolanib tablets on the morning of Day 1, and continuous oral administration of itraconazole every morning from Day 6 to Day 13. On the morning of Day 9, participants will take vorolanib tablets and itraconazole.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310052
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • 1. Body weight: ≥45 kg for females and ≥50 kg for males; body mass index (BMI) at screening ranging from 19 to 26 kg/m² (inclusive) [BMI = weight (kg)/height² (m²)];
  • 2. Results of examinations at screening and baseline (including physical examination, vital signs, laboratory tests: complete blood count, blood biochemistry, coagulation function, urinalysis, electrocardiogram, chest X-ray, etc.) are within normal limits, or abnormalities are present but judged by the investigator to have no clinical significance.

Exclusion Criteria:

  • 1. History of chronic systemic or severe diseases involving the cardiovascular, hepatic, renal, pulmonary, gastrointestinal, neurological, musculoskeletal, hematopoietic or metabolic systems, particularly surgical conditions or illnesses that may affect drug absorption, distribution, metabolism and excretion;
  • 2. A personal or family history of long QT syndrome, or QTcF interval >450 ms in males and >470 ms in females; clinically significant ventricular arrhythmias and conduction blocks;
  • 3. Use of any prescription drugs, over-the-counter drugs, Chinese herbal medicines or health supplements within 14 days prior to screening;
  • 4. Special dietary requirements (habitual consumption of grapefruit juice or excessive tea, coffee and/or caffeine-containing beverages) and inability to abstain during the trial; inability to accept standardized meals during hospitalization;
  • 5. Weekly alcohol intake of ≥14 alcohol units within 3 months before screening or positive breath alcohol test prior to enrolment; participants who cannot refrain from alcohol consumption throughout the study from signing the informed consent form until study completion.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: The rifampicin group
Participants will receive a single oral dose of vorolanib tablets on the morning of Day 1, and continuous oral administration of rifampicin every morning from Day 6 to Day 17. On the morning of Day 15, participants will take vorolanib tablets and rifampicin.
Participants will receive a single oral dose of vorolanib tablets on the morning of Day 1, and continuous oral administration of rifampicin every morning from Day 6 to Day 17. On the morning of Day 15, participants will take vorolanib tablets and rifampicin.
실험적: The itraconazole group
Participants will receive a single oral dose of vorolanib tablets on the morning of Day 1, and continuous oral administration of itraconazole every morning from Day 6 to Day 13. On the morning of Day 9, participants will take vorolanib tablets and itraconazole.
Participants will receive a single oral dose of vorolanib tablets on the morning of Day 1, and continuous oral administration of itraconazole every morning from Day 6 to Day 13. On the morning of Day 9, participants will take vorolanib tablets and itraconazole.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Maximum plasma concentration (Cmax)
기간: From pre-dose to 72 hours post-dose in rifampicin group. From pre-dose to 120 hours post-dose in itraconazole group.
From pre-dose to 72 hours post-dose in rifampicin group. From pre-dose to 120 hours post-dose in itraconazole group.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last measurable concentration (AUC₀-t)
기간: From pre-dose to 72 hours post-dose in rifampicin group. From pre-dose to 120 hours post-dose in itraconazole group.
From pre-dose to 72 hours post-dose in rifampicin group. From pre-dose to 120 hours post-dose in itraconazole group.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC₀-∞)
기간: From pre-dose to 72 hours post-dose in rifampicin group. From pre-dose to 120 hours post-dose in itraconazole group.
From pre-dose to 72 hours post-dose in rifampicin group. From pre-dose to 120 hours post-dose in itraconazole group.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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