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Patient Priorities Aligned Discrete Decision Making for Older Adults With Multiple Chronic Conditions.

2026년 10월 21일 업데이트: Aanand Dinkar Naik, The University of Texas Health Science Center, Houston

The purpose of the study is to to evaluate an artificial intelligence (AI) powered large language model (LLM) chatbot -PrioritiesAI -that assists patients in understanding, clarifying, and communicating their health priorities and desired outcomes related to elective hernia surgery.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Capacity to provide informed consent
  • Ability to communicate effectively by phone in English
  • Access to a working email address that the participant checks regularly
  • Scheduled for an upcoming outpatient consultation with one of our partner surgeons to discuss elective hernia surgery (femoral, ventral, inguinal, or umbilical)
  • No significant cognitive impairment that would interfere with meaningful participation

To ensure focus on surgical decisions, participants must fall into one of these categories:

  1. Patients scheduled for an upcoming outpatient consultation with one of our partner surgeons specifically to discuss a potential surgical procedure
  2. Patients who have undergone a surgical procedure performed one of our partner surgeons after January 1, 2025
  3. Participants must meet criteria #1 or #2 above and must not have participated in Phase 1 of the study

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment sufficient to interfere with meaningful participation in Patient Priorities Care (PPC) discussions
  • Communication challenges that cannot be reasonably accommodated within the study protocol
  • Inability to complete patient-reported outcome measures independently or with minimal assistance
  • Lack of decision-making capacity regarding surgical care

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 암
실험적: AI Chatbot

Participants receive a personalized web link by email .The link provides access to the Priorities AI chatbot on any internet-connected device. The chatbot guides participants through a structured conversation to identify their health priorities and goals related to their surgical decision,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Decision regret as assessed by the Decision regret scale
기간: 4 months after surgery

This is a 5 item questionnaire and each is scored from 0(no regret)-5 (high regret). Average of the item scores are calculated then 1 is subtracted and the final score is multiplied by 25 for a final metric from 0 to 100. Higher scores indicating worse outcome

4 months after surgery
Self-identified health goals following elective hernia surgery, as measured by the Goal Attainment Scale (GAS)
기간: 4 months after surgery

This is rated on a 5-point scale from -2 (much less than expected) to +2 (much better than expected), with 0 representing the expected level of goal attainment. Higher scores indicate greater attainment of individualized goals.

4 months after surgery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Decision-making quality in surgical consultations using the Shared Decision-Making Process (SDMP)Scale
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

The Shared Decision-Making Process (SDMP) Scale is a 4-item, patient-reported measure. Maximum scores range from 0 to 4, with higher scores indicating greater shared decision-making.

24 hours-72 hours after the intervention
Perceived involvement in care using the Perceived Involvement in Care Scale (PICS, binary format)
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

This is a 13 item questionnaire and each is scored as 1(agree) or 0(disagree) for a total score 0-13, with higher scores indicating greater perceived involvement in care.

24 hours-72 hours after the intervention
Decisional confidence using the SURE scale
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

This is a 4 item questionnaire and each is scored as a 1(yes) or 0(no) for a maximum score of 0-4,higher score indicating greater decisional confidence

24 hours-72 hours after the intervention
Acceptability as assessed by the Acceptability of Intervention Measure (AIM)
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

This is a 4 item questionnaire and each is scored on a 5-point Likert scale from 1( completely disagree) to 5 (completely agree) for a maximum score of 4-20, higher scores indicate greater perceived acceptability

24 hours-72 hours after the intervention
Appropriateness as assessed by the Intervention Appropriateness Measure (IAM)
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

This is a 4 item questionnaire and each is scored on a 5-point Likert scale from 1( completely disagree) to 5 (completely agree) for a maximum score of 4-20, higher scores indicate greater perceived appropriateness

24 hours-72 hours after the intervention
Feasibility as assessed by the Feasibility of Intervention Measure (FIM)
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

This is a 4 item questionnaire and each is scored on a 5-point Likert scale from 1( completely disagree) to 5 (completely agree) for a maximum score of 4-20, higher scores indicate greater perceived feasibility

24 hours-72 hours after the intervention
Assigned preparation approach on health-related quality of life using the Short Form (SF-12) Quality of Life Scale
기간: 4 months after surgery

The SF-12 assesses physical and mental health across eight health concepts and generates two summary scores: the Physical Component Summary (PCS-12) and Mental Component Summary (MCS-12). Both scores are calculated using responses to all 12 items and are typically reported on a 0-100 scale, with higher scores indicating better health-related quality of life.

4 months after surgery
Comfort and function following surgery using the Carolina's Comfort Scale (CCS)
기간: 4 months after surgery

This is a 23 item questionnaire and each is scored from 0(no symptoms) to 5( disabling symptoms) for a score range of 0-115, higher score indicating worse postoperative comfort

4 months after surgery
Satisfaction as assessed by the Satisfaction Measure
기간: 24 hours-72 hours after the intervention

This is a 1 item questionnaire and scored from 0(worst visit possible)-10 ( best visit possible) , higher value means better outcome

24 hours-72 hours after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aanand D Naik, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-22-0586

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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