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Comparative Study of Post-Varicocelectomy Myo-inositol vs. Antioxidants vs. Surgery Alone in Infertile Men (MYO-VAR)

2026년 10월 29일 업데이트: Mohamed Mahmoud Dogha, Fayoum University Hospital

Comparative Study Between Myo-inositol Add on Post Varicocelectomy Versus Add on Conventional Antioxidants or Varicocelectomy Alone in Infertile Patients

The purpose of this open-label, 3-arm randomized controlled trial is to compare the clinical efficacy and safety of adding oral myo-inositol versus conventional oral antioxidants (vitamin C, L-carnitine, and zinc) versus surgery alone following microscopic subinguinal varicocelectomy in infertile adult males with clinical varicocele.

연구 개요

상세 설명

Varicocele is present in approximately 40% of infertile males. While microscopic varicocelectomy remains the gold-standard surgical correction, post-operative oxidative stress and impaired spermatogenesis frequently require adjunctive metabolic or antioxidant support. Myo-inositol plays a critical role in Sertoli cell function, sperm maturation, mitochondrial energy production, and intracellular calcium mobilization essential for sperm hyperactivation. In this prospective study, 150 male patients with clinical Grade II-III varicocele undergoing microscopic subinguinal varicocelectomy at Fayoum University Hospitals will be randomly assigned (1:1:1) into three parallel groups: Group A: Receives oral myo-inositol supplementation for 3-6 months postoperatively. Group B: Receives conventional oral antioxidant combination therapy for 3-6 months post-operatively. Group C: Receives no adjuvant medical treatment post-operatively. All subjects undergo standardized preoperative evaluation (hormone profile, seminal fluid analysis, scrotal duplex) and postoperative follow-up to assess semen parameter improvement, clinical pregnancy rates, and treatment side effects.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mohamed Dogha, MD
  • 전화번호: 00201010044612 01010044612
  • 이메일: mma16@fayoum.edu.eg

연구 장소

      • Al Fayyum, 이집트, 63514
        • Mohamed Mahmoud Dogha

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult male patients.

Clinically palpable Grade II or Grade III varicocele undergoing varicocelectomy.

Presence of primary or secondary infertility.

Impaired semen analysis parameters.

Reduced testicular volume.

Exclusion Criteria:

Pediatric (infants) or elderly populations.

Sub-clinical varicocele.

History of previous varicocelectomy operations.

Systemic vascular or medical diseases affecting arterial flow (e.g., diabetes mellitus, hypertension, liver disease, hypercholesterolemia).

Active genital tract infections.

Hormonal abnormalities or autism.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group A: Myo-inositol

Surgical Intervention: Microscopic subinguinal varicocelectomy. Drug/Supplement: Oral Myo-inositol 2g tablets, twice daily for 3 to 6 months post-surgery.

Microscopic subinguinal varicocelectomy followed by oral myo-inositol 2 g tablets twice daily for 3 to 6 months post-surgery.

활성 비교기: Group B: Conventional Antioxidants

Surgical Intervention: Microscopic subinguinal varicocelectomy. Drug/Supplement: Oral Vitamin C (500mg daily) + L-Carnitine (1000mg twice daily) + Zinc (10mg twice daily) for 3 to 6 months post-surgery.

Microscopic subinguinal varicocelectomy followed by oral vitamin C (500 mg daily) + L-carnitine (1000 mg twice daily) + zinc (10 mg twice daily) for 3 to 6 months post-surgery.

위약 비교기: Group C: Varicocelectomy Alone

Microscopic subinguinal varicocelectomy alone with no adjuvant medical therapy post-surgery.

Microscopic subinguinal varicocelectomy alone with no adjuvant medical therapy post-surgery.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
semen analysis sperm concentration
기간: 3 and 6 months post-intervention.

Assessment of improvement in semen analysis parameters sperm concentration

3 and 6 months post-intervention.
semen analysis sperm motility
기간: 3 and 6 months post-intervention.

Assessment of improvement in semen analysis parameters sperm motility

3 and 6 months post-intervention.
semen analysis sperm morphology
기간: 3 and 6 months post-intervention.

Assessment of improvement in semen analysis parameters: sperm morphology

3 and 6 months post-intervention.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Spontaneous pregnancy rate (incidence of pregnancy)
기간: within 1 year postoperative

Spontaneous pregnancy rate (incidence of pregnancy)

within 1 year postoperative
Incidence and profile of medical treatment side effects.
기간: within 3 to 6 months postoperative

Incidence and profile of medical treatment side effects.

within 3 to 6 months postoperative

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 26일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 29일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available in open repositories to protect patient privacy and confidentiality, in accordance with the ethical protocol approved by the Institutional Ethical Committee of Fayoum University. Participants provided written informed consent for the publication of aggregated statistical results only, and consent was not obtained for public sharing of individual-level clinical data.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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