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PR을 유발하는 유전적 돌연변이에 대한 임상 시험

총 185 건

Nantes University Hospital

완전한

특권 모델에서 혈관 경련을 유발하는 유전적 이상 식별에 대한 전향적 다기관 연구: 일차 레이노 현상 (RAY-GENE)

1차 레이노 현상(PR) | PR을 유발하는 유전적 돌연변이 | 환자 및 그 친척에 대한 연구(일차 PR 유무에 관계없이)

프랑스
D'Or Institute for Research and Education

초대로 등록

브라질 인구의 유전자지도에서 조상과 다양성에 대한 연구를 통해 대장 암 환자의 다처제 위험 점수 개발 -Arigem 프로젝트 (ORIGEM)

대장암 | 유전성 암 | 체세포 돌연변이 | 암 소인 증후군 | 생식계열 돌연변이 | 다유전자성 위험 점수

브라질
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.

종료됨

건강한 성인 지원자에서 ELX-02의 안전성, 내약성, 약동학

유전병 | 넌센스 돌연변이
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

모병

혈관 질환 발견 프로토콜

유전적 소인 | 혈관 기능 장애 | 유전적 돌연변이

미국
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

완전한

건강한 성인을 대상으로 한 ELX-02의 1상 연구

유전병 | 말도 안되는 돌연변이

벨기에

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