Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combination Chemotherapy in Treating Children With Non-Hodgkin's Lymphoma

19 februari 2021 bijgewerkt door: UNICANCER

Phase III Study of Combination Chemotherapy in Children With T Cell and Pre-B Cell Non-Hodgkin's Lymphoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.

PURPOSE: Phase III trial to study the effectiveness of combination chemotherapy in treating children who have non-Hodgkin's lymphoma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • Assess the event free survival at 2 and 5 years of children with T cell or pre-B cell non-Hodgkin's lymphoma treated with a sequential induction regimen, a consolidation regimen, a reintensification regimen, and a maintenance regimen.
  • Assess the rate of local relapse at 2 and 5 years of these children after receiving this treatment.
  • Determine the toxicity of this treatment in these patients.
  • Determine the overall survival of these children at 5 years after receiving this treatment.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive 5 weeks of induction chemotherapy consisting of prednisone IV twice a day on days 1-28, then decreasing in dose on days 29-35; vincristine IV on days 8, 15, 22, and 29; cyclophosphamide IV over 1 hour on day 8; daunorubicin IV over 24 hours on days 15, 22, and 29; asparaginase IV or IM on days 16, 18, 20, 23, 25, 27, 30, and 32; and methotrexate IV over 3 hours on day 8. Patients also receive methotrexate and methylprednisolone intrathecally (IT) on days 1, 4, 9, and 15.

Patients with a response over 50% proceed to 4-8 weeks of consolidation therapy. This regimen consists of vincristine IV on day 15, cyclophosphamide IV over 1 hour followed by methotrexate over 3 hours on day 1, cytarabine IV on days 2-5 and 8-11, asparaginase IV or IM on days 16 and 23, and methotrexate IV over 3 hours on day 15. Patients also receive methotrexate and methylprednisolone IT on days 2 and 16. Patients who achieve complete remission after 4 weeks repeat consolidation therapy for another course.

Patients then receive 4 weeks of interphase therapy consisting of oral mercaptopurine on days 1 and 22, methotrexate IV over 3 hours on days 1 and 15, and methotrexate and methylprednisolone IT on days 2 and 16.

Patients with pre-B cell lymphoma then proceed to maintenance therapy. Patients with T cell lymphoma proceed to reinduction therapy. Reinduction A is a 4 week course of chemotherapy administered during months 1, 3, and 5 and consists of vincristine IV on day 1; methotrexate IV over 3 hours on days 1, 8, 15, and 22; methotrexate and methylprednisolone IT on day 2; asparaginase IM or IV on day 2; and oral mercaptopurine. Reinduction B is also a 4 week course of therapy administered during months 2, 4, and 6. This consists of oral prednisone twice a day on days 1-5; cytarabine subcutaneously twice a day on days 1-4; methotrexate IV on days 1, 8, 15, and 22; and oral mercaptopurine.

Patients then proceed to maintenance therapy, which consists of methotrexate and mercaptopurine once a week. Patients with stage I, II, or III disease continue maintenance therapy for 18 months, while patients with stage IV disease continue this therapy for 24 months.

Patients with stage IV disease with neuromeningeal involvement receive triple intrathecal therapy consisting of methotrexate, cytarabine, and methylprednisolone, then reinduction A for months 1, 2, and 3, then reinduction B for months 4, 5, and 6 (if T cell lymphoma). These patients also receive cerebral irradiation during months 4 and 5. Patients with pre-B cell disease receive cerebral irradiation after intensification therapy.

Patients with less than 50% response after induction therapy or incomplete remission after 4-8 weeks of consolidation therapy, or who have a recurrence of disease are treated with the "VANDA" regimen consisting of dexamethasone on days 1-5; cytarabine over 3 hours twice a day on days 1 and 2; mitoxantrone IV over 1 hour on days 3 and 4; etoposide IV over 1 hour on days 3-5; and asparaginase IV over 1 hour or IM on days 7, 9, 11, and 13. Patients also receive triple intrathecal therapy (methotrexate, cytarabine, and methylprednisolone) on day 5.

Patients are followed every 2 months for 1 year, every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year, every 6 months for 1 year, then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients will be accrued for this study within 4 years.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

179

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69373
        • Centre Léon Bérard

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically and/or cytologically confirmed T cell or pre-B cell non-Hodgkin's lymphoma

    • Lymphoblastic or peripheral T cell
    • Stage I, II, III, or IV
  • No anaplastic lymphoma, large cell lymphoma, or small noncleaved cell lymphoma

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and under

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

Other:

  • No prior malignancy
  • No chronic medical or psychological condition
  • No congenital immunodeficiency
  • HIV and HTLV negative
  • Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Prior corticosteroids allowed

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • No prior organ transplant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Christophe Bergeron, Centre Léon Bérard

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 1997

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000066742
  • FNCLCC-SFOP-96006-LMT-96
  • EU-98049

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren