Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiation Therapy to the Head or Intrathecal Chemotherapy Plus High Dose Cytarabine in Preventing CNS Disease in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia

A Randomized Study of Two Methods of CNS Prophylaxis in Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage cancer cells. Giving radiation therapy to the head or intrathecal chemotherapy may prevent cancer cells from spreading to the brain. It is not yet known which treatment regimen is more effective for acute lymphoblastic leukemia.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of radiation therapy to the head or intrathecal chemotherapy plus high dose cytarabine in preventing CNS disease in children who have acute lymphoblastic leukemia.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES: I. Compare the efficacy and toxicity of cranial radiation vs triple intrathecal chemotherapy plus high dose systemic cytarabine for prophylaxis of CNS disease in children with acute lymphoblastic leukemia. II. Compare the overall survival rates of these patients after these treatments.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study for approved centers in India only. All patients receive induction therapy and then are randomized to one of two treatment arms. Patients assigned to arm I receive high dose cytarabine and no cranial radiation and patients assigned to arm II receive cranial radiation and no high dose cytarabine. Induction 1: Patients receive vincristine IV on days 1, 8, 15, 22, and 29, oral prednisone on days 1-28, triple intrathecal therapy (methotrexate, hydrocortisone, and cytarabine; TIT) on days 1, 8, 15, and 22, asparaginase IM every other day on days 2-20, and daunorubicin IV on days 8, 15, and 29. Patients who achieve remission proceed to randomization. Arm I: Induction 2: Patients receive oral mercaptopurine daily on days 1-7 and 22-28, cytarabine IV over 3 hours every 12 hours for 4 doses on days 1-2 and 22-23, cyclophosphamide IV on days 1 and 22, and TIT on days 8 and 29. Induction 1 is repeated, then patients proceed to consolidation when blood counts have recovered sufficiently. Consolidation: Induction 2 is repeated, then patients proceed to maintenance when blood counts have recovered sufficiently. Maintenance 1: Patients receive vincristine IV and daunorubicin IV on day 1; oral prednisone on days 1-7; asparaginase IM on days 1, 3, 5, and 7; oral methotrexate once a week beginning on day 15 and skipping every 4th week, for a total of 12 weeks; oral mercaptopurine beginning on day 15 for 3 weeks out of 4, for a total of 12 weeks; and TIT on days 1 and 36. Maintenance 2: Patients receive cytarabine IV over 3 hours every 12 hours for 4 doses on days 1-2, cyclophosphamide IV over 30 minutes on day 1, and methotrexate, mercaptopurine, and TIT on days 8 and 36. A total of 6 maintenance courses are administered, alternating maintenance 1 and 2. Arm II: Induction 2: Patients receive oral mercaptopurine daily on days 1-7 and 15-21, cyclophosphamide IV over 30 minutes on days 1 and 15, and intrathecal methotrexate on days 1, 8, 15, and 22. Patients then receive cranial radiation daily on days 4-12. Induction 1 is repeated, then patients proceed to consolidation after blood counts have recovered sufficiently. Consolidation: Patients receive cyclophosphamide IV over 30 minutes on days 1-15, vincristine IV on days 1 and 15, oral mercaptopurine daily on days 1-7 and 15-21, and cytarabine subcutaneously every 12 hours for 6 doses on days 1-3 and 15-17. Patients proceed to maintenance when blood counts recover sufficiently. Maintenance: Same as maintenance 1 in arm I, excluding TIT. A total of 6 courses are administered. All patients are followed monthly for the first 6 months, then every other month for the next 6 months, every 3 months for the next 2 years, every 6 months for the next 5 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1100 patients (550 per arm) will be accrued for this study within 5 years.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bangalore, Indië, 560029
        • Kidwai Memorial Institute of Oncology
      • Madras, Indië, 600020
        • Cancer Institute (W.I.A.)
      • Mumbai, Indië, 400012
        • Tata Memorial Centre
      • New Delhi, Indië, 110029
        • All-India Institute of Medical Sciences
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • Pediatric Oncology Branch
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Verenigde Staten, 79106
        • Texas Tech University Health Sciences Center School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS: Cytologically confirmed acute lymphoblastic leukemia Greater than 25% lymphoblasts in bone marrow No mediastinal or localized lymphoblastic lymphoma No single node or extranodal site without bone marrow involvement No B cell lymphoma (Burkitt's or L3 FAB) No blast cells positive for myeloperoxidase No CNS disease

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 1-20 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: See Disease Characteristics Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: No prior corticosteroids Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ian Trevor Magrath, MD, FRCP, FRCPath, National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 1999

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 999998007
  • 98-C-N007
  • MCP943
  • NCI-0H98-C-N007
  • CDR0000066120

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren