Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaccine Therapy in Treating Patients With Refractory Metastatic Melanoma

18 juni 2013 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Immunization Of HLA-A*0201 or HLA-DPB1*04 Patients With Metastatic Melanoma Using Epitopes From The ESO-1 Antigen

RATIONALE: Vaccines may make the body build an immune response to kill tumor cells.

PURPOSE: Randomized phase II trial to study the effectiveness of vaccine therapy in treating patients who have refractory metastatic melanoma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • Determine whether an immunologic response can be obtained after administration of ESO-1 peptide vaccine comprising class I , II, or both peptides in HLA-A*201 or HLA-DPB1*04 positive patients with refractory metastatic melanoma expressing ESO-1.
  • Determine the toxicity of this vaccine in these patients.
  • Determine whether prior immunization with this vaccine results in increased clinical responsiveness in patients treated with interleukin-2.

OUTLINE: Patients are assigned to 1 of 3 groups according to HLA type.

  • Group 1 (HLA-A*201 and HLA-DPB1*04 positive): Patients receive ESO-1 peptide vaccine comprising class I (ESO-1:157-165 [165V]) and class II (ESO-1:161-180) peptides subcutaneously once every 3 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Group 2 (HLA-A*201 positive and HLA-DPB1*04 negative):Patients receive ESO-1 peptide vaccine as in group I comprising class I peptide only.
  • Group 3 (HLA-A*201 negative and HLA-DPB1*04 positive):Patients receive ESO-1 peptide vaccine as in group I comprising class II peptide only.

Patients who develop disease progression discontinue vaccinations and receive high-dose interleukin (IL-2) IV over 15 minutes every 8 hours for up to 4 days (maximum of 12 doses). Treatment with IL-2 repeats every 10-14 days for 4 courses in the absence of disease progression (after at least 2 courses) or unacceptable toxicity.

Patients who have stable disease or a mixed or partial response to vaccination or IL-2 therapy may be eligible for additional vaccine therapy. Patients who have a complete response to vaccine therapy are eligible for 1 additional treatment.

Patients are followed at 3 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45-90 patients (15-30 per treatment group) will be accrued for this study within 1 year.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of metastatic melanoma that expresses ESO-1 antigen
  • Must have progressed during prior standard treatment
  • Measurable or evaluable disease
  • HLA-A*201 or HLA-DPB1*04 positive

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 16 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • More than 3 months

Hematopoietic:

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Platelet count at least 90,000/mm^3

Hepatic:

  • SGOT and SGPT less than 3 times normal
  • Bilirubin no greater than 1.6 mg/dL (3.0 mg/dL for patients with Gilbert's syndrome)
  • Hepatitis B surface antigen negative

Renal:

  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL

Cardiovascular:

  • No cardiac ischemia*
  • No myocardial infarction*
  • No cardiac arrhythmias* NOTE: *For interleukin-2 (IL-2) administration

Pulmonary:

  • No obstructive or restrictive pulmonary disease (for IL-2 administration)

Immunologic:

  • No autoimmune disease
  • No active primary or secondary immunodeficiency
  • HIV negative
  • No active systemic infections

Other:

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other active major medical illness (for IL-2 administration)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No prior ESO-1 immunization

Chemotherapy:

  • Recovered from any prior chemotherapy

Endocrine therapy:

  • No concurrent systemic steroid therapy

Radiotherapy:

  • Recovered from any prior radiotherapy

Surgery:

  • Not specified

Other:

  • At least 3 weeks since any prior systemic therapy for cancer
  • No other concurrent systemic therapy for cancer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2000

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000068403
  • NCI-01-C-0032
  • NCI-2390

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren