Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BMS-247550 Plus Carboplatin in Treating Patients With Recurrent or Refractory Solid Tumors

16 januari 2013 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of Epothilone B Analog BMS 247550 in Combination With Carboplatin in Recurrent and/or Refractory Solid Tumors

This phase I trial is studying the side effects and best dose of BMS-247550 when given together with carboplatin in treating patients with recurrent or refractory solid tumors. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose of BMS-247550 when given in combination with carboplatin in patients with recurrent or refractory solid tumors.

II. Determine the dose-limiting toxicity and safety of this regimen in these patients.

III. Determine the plasma pharmacokinetics of this regimen in these patients. IV. Determine, preliminarily, any antitumor activity of this regimen in these patients.

V. Correlate the protein expression of survivin with the expression of other apoptotic regulators, the apoptotic index, and response in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of BMS-247550.

Patients receive BMS-247550 IV over 1 hour on days 1, 8, and 15 followed by carboplatin IV over 1 hour on day 1. Treatment repeats every 28 days for at least 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with a complete response (CR) receive 2 additional courses after achieving CR or up to a total of 6 courses. The first two cohorts of 3-6 patients each receive escalating doses of BMS-247550 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity (DLT).The third and fourth cohorts of 10 patients each receive escalating doses of BMS-247550 until the MTD is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 3 of 10 patients experience DLT. Once the MTD is determined for the third and fourth cohorts, 15 additional patients are treated at the MTD. Patients are followed for 30 days.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective
  • Measurable or evaluable disease
  • Lesion accessible for core or excisional biopsy if being treated at the maximum tolerated dose (MTD)

    • No biliary tract dilation if radiologically guided biopsy of the liver is planned
    • No requirement for core biopsy of lung lesion that is not pleural based
    • No requirement for laparotomy or thoracotomy solely for biopsy
    • No medical condition that would preclude biopsy
  • No known brain metastases
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Performance status - ECOG 0-1 if being treated at the MTD
  • More than 3 months
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • No prior bleeding disorder or unexplained bleeding if being treated at the MTD
  • Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL
  • AST/ALT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases present)
  • PT/PTT normal
  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other concurrent uncontrolled illness that would preclude study participation
  • No ongoing or active infection
  • No grade 2 or greater neuropathy (sensory or motor)
  • No prior severe allergic reaction attributable to compounds containing Cremophor EL or platinum agents
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No medical condition that would preclude study if being treated at the MTD
  • At least 4 week since prior immunotherapy
  • At least 24 hours since prior growth factors
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • No more than 3 prior chemotherapy regimens
  • No prior epothilone agents
  • At least 1 week since prior hormonal therapy directed at malignancy
  • Concurrent hormone replacement therapy allowed
  • At least 4 weeks since prior wide-field radiotherapy involving 30% or more of bone marrow
  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior investigational agents
  • No prior or concurrent St. John's Wort
  • No concurrent combination anti-retroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent investigational agents
  • No concurrent heparin or other anticoagulants if being treated at the MTD
  • No concurrent inhibitors of cytochrome P450 3AP (CYP3A4)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Treatment (ixabepilone, carboplatin)
Patients receive BMS-247550 IV over 1 hour on days 1, 8, and 15 followed by carboplatin IV over 1 hour on day 1. Treatment repeats every 28 days for at least 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with a CR receive 2 additional courses after achieving CR or up to a total of 6 courses
Correlatieve studies
Correlatieve studies
Andere namen:
  • farmacologische studies
IV gegeven
Andere namen:
  • BMS-247550
  • epothilon B lactam
  • Ixempra
IV gegeven
Andere namen:
  • Carboplat
  • CBDCA
  • JM-8
  • Paraplatine
  • Paraplat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
MTD of ixabepilone defined as the first dosage tier below the MAD in which =< 1/6 patients experiences a DLT
Tijdsspanne: 28 days
28 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pharmacokinetics of ixabepilone and carboplatin
Tijdsspanne: Week 1
Week 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Sullivan, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NCI-2012-02726
  • 12657
  • CDR0000069105 (Register-ID: PDQ (Physician Data Query))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren