Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anti-Smoking Program for Parents: Effects on Child Smoking

Preventing Initiation of Smoking by Children

The purpose of this study is to determine whether an anti-smoking program for parents who smoke will lower the odds that their children will start smoking. The study will evaluate an activity-based program for parents and their children. The program is home-based and uses the mail for program delivery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Youth whose parents smoke cigarettes are at high risk for early initiation of cigarette smoking, and youth who first smoke cigarettes during childhood are at high risk for subsequent addiction to tobacco. Parents influence their children's perceptions of the prevalence of smoking, the acceptability of smoking, the accessibility of cigarettes, and the personal and social consequences of smoking. All parents, including parents who smoke, can engage in anti-smoking socialization, which may lower children's risk of smoking.

Although there are some programs available that are directed at preventing initiation of smoking during childhood, none of these prevention programs engage parents who smoke in altering children's smoking-specific socialization. This study will evaluate a program to change smoking-specific socialization of children in households where parents smoke cigarettes.

Consenting volunteers will be randomly assigned to either treatment (anti-smoking socialization program) or control groups. Parents in the treatment group will participate in the "Smoke-free Kids" program and receive activity magazines, newsletters, and support calls. Parents in the control group will receive a fact sheet about youth smoking. Parents involved in the study will be assessed through a telephone interview 1 month after completion of the three-month anti-smoking program. Assenting children will complete surveys administered at school at 12, 24, and 36 months after completion of the anti-smoking program. Primary and secondary dependent variables include initiation of cigarette smoking and susceptibility to cigarette smoking by children. The child survey will also assess risk and protective factors.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1007

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria

  • Parents or guardians who smoke
  • Have children in the 3rd grade
  • Belong to participating school districts in North Carolina, South Carolina, or Colorado

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Initiation of cigarette smoking -- 3 years post treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Susceptibility for initiation of cigarette smoking -- 1 year post treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christine Jackson, Ph.D., Pacific Institute for Research and Evaluation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1997

Studie voltooiing

1 augustus 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

27 maart 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 oktober 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2006

Laatst geverifieerd

1 juli 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2R01HD36514-5

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren