Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Complementary and Alternative Medicine Use in Low-Income African American and Caucasian Adults With Asthma

11 augustus 2008 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

The Role of Complementary and Alternative Medicine (CAM), Folk Care and Faith-Based Approaches in the Home Management of Persistent Asthma in Low-Income African American and Caucasian Adults

The purpose of this study is to identify the types of and frequency of use of complementary and alternative medicine (CAM) strategies among low-income Caucasian and African American adults with persistent asthma. The overall goal is to collect data that will increase understanding of health beliefs and behaviors in people with low-income backgrounds so that studies can be created that may help modify and improve patients' symptoms of asthma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The rates of asthma-related deaths and disease are disproportionately high among African Americans compared to Caucasians. Surveys indicate that middle- and upper-income Caucasians use more CAM than African Americans, but the therapies utilized are different. This study will determine how well people with persistent asthma adhere to their treatment and whether the type and frequency of use of CAM affects treatment adherence.

Participants will begin this study by taking part in an interview about adherence to their current inhaled corticosteroids (ICS) regimen and their personal CAM use. After completing the interview, participant adherence to their ICS regimen will be monitored for 6 weeks. Depending on the type of ICS participants are taking, monitoring will be conducted either by participant self-reporting or electronic monitors that record the time and date of medication inhalation. Participant adherence will also be assessed at study completion.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Campus
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Presbyterian Medical Center at the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Physician-diagnosed asthma with episodes that last for long periods of time
  • Medicaid recipients
  • Self-identify as African American or Caucasian
  • Daily use of inhaled corticosteroids
  • Able to speak English
  • Have mental capacity to understand and participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Prisoners
  • History of smoking at least ten packs of cigarettes per year
  • Currently smoke more than one and a half packs of cigarettes per week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maureen George, PhD RN AE-C, Johns Hopkins Medical Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 augustus 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • F32AT002012-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren