Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Asthma Surveillance and Education in Preschool Settings

27 september 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The purpose of this study is to test the effectiveness of a bilingual intervention in improving asthma care for low-income inner-city children enrolled in subsidized preschool childcare programs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Proposed is a non-randomized, controlled, prospective trial to test the efficacy of a bilingual intervention to improve asthma care for low-income inner-city children enrolled in subsidized preschool childcare programs. Because of high rates of asthma prevalence, subsidized preschool childcare programs offer ideal settings to test innovative strategies to improve asthma care within communities at highest risk of morbidity.

DESIGN NARRATIVE:

The study will comprise three arms. Arm 1 is surveillance, in which children with asthma are identified. In Arm 2, children with asthma are identified and given written Asthma Action Plans (monitoring). Arm 3 consists of surveillance, monitoring, and education.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

208

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029
        • The New York Academy of Medicine, CUES

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We formed collaborative agreements with subsidized day care providers in three New York City communities with high asthma prevalence. These three communities - Harlem, the South Bronx and the Lower East Side - are economically disadvantaged communities of color. Participants were parents or guardians of children with asthma enrolled in subsidized day care center. 95% of participants were female, 64% were Hispanic, 25% were Black, 1% were White and 10% were Other. 70% were born in the continental USA, 70% spoke English as their primary language. 30% had earned less than a HS degree, 32% had received a HS diploma or a GED, 37% had attended som college, and 1% had completed college. 33% of participants had family incomes of less than $1,000 per month, 35% had incomes of $1,000 to $1,999 and 32% had incomes over $2,000.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in specific subsidized preschools in New York City
  • 2.8 to 4 years old
  • Persistent asthma as defined by symptom reports
  • Use of quick-relief agents or controller medications

Exclusion Criteria:

  • History of intubation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
South Bronx, Harlem, Lower East Side

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sebastian Bonner, PhD, The New York Academy of Medicine, CUES

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1298
  • R01HL076592 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren