- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00312559
De therapeutische effecten van yoga bij personen met de ziekte van Parkinson
17 augustus 2007 bijgewerkt door: University of Kansas
Om te bepalen of yoga gunstig is bij het verbeteren van de fysieke functie, de kwaliteit van leven en de medische status bij mensen met de ziekte van Parkinson
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze pilootstudie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van 20-30 personen met de ziekte van Parkinson met een controlegroep zonder training en een onderzoeksgroep met yogatraining.
De controlegroep krijgt na afloop van de studie de mogelijkheid om een yogatraining van dezelfde intensiteit te volgen.
De effecten van yoga zullen niet op de controlegroep zijn.
Gegevens over fysieke functie zullen worden afgeleid van beoordelingen, waaronder kracht, balans, flexibiliteit, ROM.
loop-, houding- en functionele analyse uitgevoerd in het Georgia Holland Cardiopulmonary and Neuromuscular Research Lab.
Vragenlijsten met betrekking tot kwaliteit van leven, depressie en vallen zullen de psychologische impact van yogatraining bepalen.
Vitale functies, longfunctietesten en bloedafnames zullen worden gedaan in het General Clinical Research Centre (GCRC) en eiwitanalyse zal worden gedaan in het diabetesonderzoekslaboratorium.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekte van Parkinson
- Etappe 1-3 Hoehn & Yahr
Uitsluitingscriteria:
- Achteruitgang van de immuunfunctie
- Gewrichtsoperatie van 6 maanden
- spinale fusies
- achteruitgang van de mentale toestand gemeten door Folstein Mini Mental Status Exam
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Longfunctietest, serumeiwitniveaus BP, HR, RR, krachttesten met behulp van microFET, flexibiliteit en bewegingsbereiktesten met goniometer, evenwichts-/houdingsgangoptitrk-systeem, Berg-balansschaal
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Uniforme beoordelingsschaal voor de ziekte van Parkinson
|
|
Hoehn & Yahr-classificatieschaal
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yvonne Searls, PT, PhD, University of Kansas Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
10 april 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 augustus 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2007
Laatst geverifieerd
1 augustus 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10214 (Andere identificatie: CTEP)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .