Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevention of Renal Failure in Children With Urinary Tract Infections

30 juli 2007 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center

Prevention of Renal Failure in Children With Urinary Tract Infections in General Practice: Current Clinical Management, Possibilities for Improvement and Potential Cost-Efficiency

The aim of the study is to describe the current clinical management of young children with urinary tract infections in Dutch primary care and also to describe the possibilities for improvement and potential cost-efficiency of improved care in the light of preventing renal failure.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The aim of the study is to describe the current clinical management of young children with urinary tract infections in Dutch primary care and also to describe the possibilities for improvement and potential cost-efficiency of improved care in the light of preventing renal failure.

The 4 phases of the study contain the following questions:

  • Phase 1: What is the current clinical management of urinary tract infections in young children in primary care?
  • Phase 2: What are the possibilities for improving the clinical management of urinary tract infections and are these improvements practically achievable?
  • Phase 3: What is the cost-efficiency of the several interventions for improving clinical management of urinary tract infections
  • Phase 4: What is the influence of the intervention on clinical management?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

124

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500
        • UMC St Radboud

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • children between 0-12 years of age with a proven urinary tract infection in general practice

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of antibiotic prescriptions
Tijdsspanne: 10 days after 1st contact with GP
10 days after 1st contact with GP
Number of referrals
Tijdsspanne: 10 days after 1st contact with GP
10 days after 1st contact with GP
Number of follow-up appointments
Tijdsspanne: 10 days after 1st contact with GP
10 days after 1st contact with GP

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michel Wensing, dr., UMC St Radboud

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 juli 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2007

Laatst geverifieerd

1 juli 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren