- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00420446
Het effect van dagelijkse inname van zuivelproducten op de bloeddruk bij mensen
Het doel van het project is om inzicht te krijgen in het effect op de bloeddruk door dagelijkse inname van zuivelproducten. Eerdere studies hebben een gunstig effect op de bloeddruk aangetoond.
In totaal zullen 90 proefpersonen worden ingeschreven. Acht weken lang eten de deelnemers één van de twee verschillende zuivelproducten. Voor, tijdens en na de studieperiode wordt de bloeddruk gemeten.
Studie Overzicht
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Glostrup, Denemarken, 2600
- Department of clinical physiology, Glostrup Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Borderline hypertensie
Uitsluitingscriteria:
- CVD, diabetes, elke vorm van antihypertensieve therapie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lars T Jensen, M.D., Ph, Department of Clinical Physiology, Glostrup Hospital, DK-2600 Glostrup, Denmark
- Hoofdonderzoeker: Hans Ibsen, M.D., D.M.Sc, Department of Internal Medicine M, Glostrup Hospital, DK-2600 Glostrup, Denmark
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KA20060149
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .