- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00611364
Physical Therapy for Hypertensive Elderly
Physical Therapy for Hipertensive Elderly: Effects in the Physical Activity and Exercise Adherence
Physical therapy for hipertensive elderly: effects in the physical activity and exercise adherence.
Introduction: The arterial hypertension (AH) is a clinical syndrome characterized by blood pressure ≥ 140/90mmHg. Practical of physical activity (PA) and/or physical exercise (PE) is one of the modalities of not farmacological treatment. Hypertensive aged not adhere to this recommendation for presenting factors that make it difficult this practical. Objective: to verify if physical therapy (PT) treatment can improve the AF and EF adhesion of hypertensive aged. Methods: The sample was composed by 43 hypertensive aged of Arterial Hypertensive League of the Federal University of Goiás. Of these, 30 had remained in the study and had been randomized in study group (SG) (16 patients) and control group (CG) (14 patients). SG was submitted of the PT treatment and participated of educative meetings, the CG only participated of the meetings. To evaluate adhesion to the AF was used the pedometer and EF was used a questionnaire of open and closed questions, six minute walk test (6'WT) and ergometric test (ET).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brazilië, 75000000
- Liga de Hipertensão Arterial da Universidade Federal de Goiás
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age or over 60 years,
- both sexes,
- regular frequency of hypertension league;
- practice of physical exercise irregular or absent (reported by professionals objectively on the record)and signature of informed consent. -
Exclusion Criteria:
- participate in another research project;
- refuse to sign the informed consent.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
This group only participed of education meeting (every fifteen days)
|
|
Experimenteel: Studiegroep
|
Physical therapy was realized three two times per week and education meeting every fifteen days
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
to verify if physical therapy (PT) treatment can improve the AF and EF adhesion of hypertensive aged
Tijdsspanne: nine months
|
nine months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To evaluate adhesion to the AF was used the pedometer and EF was used a questionnaire of open and closed questions, six minute walk test (6'WT) and ergometric test (ET)
Tijdsspanne: Nine months
|
Nine months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Priscila Vitorino, MsD, Liga de Hipertensão Arterial da Universidade Federal de Goiás
- Studie stoel: Paulo César Jardim, PhD, Liga de Hipertensão Arterial da Universidade Federal de Goiás
- Studie stoel: Flávia Nogueira, Specialist, Liga de Hipertensão Arterial da Universidade Federal de Goiás
- Studie stoel: Juliana Brandão, Specialist, Liga de Hipertensão Arterial da Universidade Federal de Goiás
- Studie stoel: Haden Lobo, Specialist, Liga de Hipertensão Arterial da Universidade Federal de Goiás
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1-Vitorino
- 0136/03
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .