- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01042431
Voedingsdag in ziekenhuizen, verpleeghuizen en gemeenschap. Israël januari 2010
4 januari 2010 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Deze studie is een eendaagse internationale cross-sectionele voedingsaudit op één afdeling.
Het doel van deze studie is het genereren van een risico en niveau van voedingsinterventieprofiel voor een individuele unit/afdeling op basis van case-mix, structuren en sociale omgeving.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen in afdeling Orthopedie B'
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een volwassen patiënt op de afdeling van 07.00 uur tot 07.00 uur
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten opgenomen en ontslagen op dezelfde kalenderdag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Wijk bevolking
Patiënten opgenomen in afdeling Orthopedie B in het Hillel Yaffe Medical Center die ervoor kiezen om deel te nemen aan het onderzoek
|
Geen tussenkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2010
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
5 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
5 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0057-09-HYMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .