- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01187121
Evaluating A Drug Testing and Graduated Sanctions Program in Delaware (DYT)
20 augustus 2010 bijgewerkt door: University of Delaware
The objective of this three year project funded by the National Institute of Justice is to conduct a program evaluation of the "Decide Your Time" program at the Hares Corner Office of the Delaware Department of Probation and Parole.
The program is intended to provide an alternative to incarceration by monitoring chronic drug offenders through increased, regularly scheduled, known urinalysis testing, coupled with increasing sanctions and referral to treatment for positive tests.
The program was designed and is being implemented by the Delaware Department of Probation and Parole.
Offenders will become eligible for the program when they test positive for drugs at their initial probation intake at the Hare's Corner Probation Office in New Castle, Delaware or are moved from standard probation to intensive supervision due to failed urine tests.
Due to budgetary constraints, the office lacks sufficient resources to place all eligible offenders into the program.
The Department of Probation thus intends to randomly assign eligible offenders to either intensive supervision probation (ISP)(n=400) or the Decide Your Time program(n=400).
Those in ISP will receive the normal intensive supervision requirements, including weekly visits and random urinalysis.
Those in the enhanced condition will receive regularly scheduled urinalysis coupled with referral to treatment, if required, and a program of graduated sanctions.
The Center for Drug and Alcohol Studies is conducting an evaluation of the program that involves examining data on effectiveness, and collecting and examining data on program implementation, and probation officer and client perspectives of how the program worked.
It is hypothesized that those randomized to the Decide Your Time program will have fewer arrests, violations and positive urine screens upon program completion than those randomized to the control condition.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Delaware
-
New Castle, Delaware, Verenigde Staten, 19720
- New Castle Day Reporting Center at Hares Corner, 26 Parkway Circle
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Delaware Probationers who fail a urine screen are randomly assigned to either intensive supervision probation (ISP)(n=400) or the Decide Your Time program(n=400).
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- sentenced to intensive supervision and fails a urine drug screen at the HAres Corner Probation office in Delaware
Exclusion Criteria:
- Clinical Diagnosis of DSM-IV Mental Illness
- Judge ordered Zero Tolerance program
- Sex Offender
- Less than sixty days on probation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Experimental
Those persons randomized to the Decide Your Time program.
|
|
Standard Pracitice
Those persons randomized to the standard probationary practice condition.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel J O'Connell, PhD, University of Delaware
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
23 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 augustus 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2010
Laatst geverifieerd
1 augustus 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 139855
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .