Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MIRNA Profiling of Breast Cancer in Patients Undergoing Neoadjuvant or Adjuvant Treatment for Locally Advanced & Inflammatory Breast Cancer

3 juni 2019 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center
MicroRNAs (MiRNAs) regulate the translation of RNAs and are implicated in cell proliferation and renewal both under physiologically normal as well as in malignant conditions. Dysregulation of specific miRNAs may be associated with either gaining oncogenic or loosing tumor suppressing functions. MiRNA dysregulation has been implicated in breast cancer tumorigenic (stem cell) and non-tumorigenic development. Therefore, miRNA profiling of treatment naïve and treatment-exposed breast tumors and sequential samples of blood/serum will allow for identification of miRNA markers of prognosis and as indicators and potential targets for personalized therapies. In this proposal, specimens from patients treated in the clinical breast cancer program on already existing protocols (IRB 05091 and 05015) will be characterized by Dr. Rossi's laboratory and collaborators, and the information gained will be applied to develop specific therapies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Current neoadjuvant or adjuvant treatment strategies do not allow for rationale incorporation of such agents. One needs tools to predict both de novo and acquired resistance to therapeutic agents. This is a difficult task, due to the compound nature of escape routes: tumor exposure is usually to a combination of therapeutic agents and the mechanisms of resistance are broad: intrinsic resistance due to existing mutations, or regulatory - miRNA, other epigenetic - alterations, polymorphisms, tumor cell adaptation via new mutations and activation of alternative pathways, lack of optimal pharmacokinetics/genomics, activation of efflux mechanisms, accelerated repair mechanisms are involved.

Similarly, not all patients who are candidates for primary surgical intervention to be followed by post-operative adjuvant therapy benefit from such systemic treatments. The mechanisms of resistance be it de novo in surviving stem cell/tumorigenic components, or acquired by cells left behind "dormant" after the surgical intervention, are not well delineated.

Breast tumors subjected to neoadjuvant chemotherapy allow for baseline and treatment-effected sampling. Characterization of core biopsy specimens of primary tumors procured prior to exposure to neoadjuvant therapy from different varieties of breast cancer subtypes, and of subsequent mid-treatment and intraoperative (procured during definitive surgery following completion of neoadjuvant therapy) samples should help to assess the predictive value of the pre-treatment and post-treatment miRNA expression profile for complete and near complete response, as a surrogate marker for survival. Similarly, patterns of de novo and acquired resistance may emerge when assessment of pre- and post treatment miRNA expression profiles are analyzed in a supervised manner of classification using pathological response as classifier. Samples obtained from patients with primary surgical removal of their tumors before any systemic treatment exposure on the other hand, will allow for determining markers of prognosis, and predictors for response to therapeutic targeting agents.

Time Perspective: Retrospective/Prospective

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

199

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Female, Breast Cancer, > 18 years, regardless of histology, treatment phase, or stage. However, only patients with Stage II-III disease from IRB #05015 will be accrued, in order to assure that sufficient tumor tissue will be available.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Female,
  • Breast Cancer
  • > 18 years,
  • regardless of histology, treatment phase, or stage

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Performance of miRNA profiling from tumor samples from primary breast tumors
Tijdsspanne: 3 years after completion of sample collection
3 years after completion of sample collection
Assessment of miRNA profiles from blood/serum samples from patients at baseline, and if feasible, at different time points
Tijdsspanne: 3 years after completion of sample collection
3 years after completion of sample collection
Analysis of miRNA findings and correlate miRNA patterns of expression in tumor, lymph nodes -if available- and in serum
Tijdsspanne: 3 years after competion of sample collection
3 years after competion of sample collection
Correlation of classic tumor markers such as estrogen and progesterone receptor (ER,PR), and HER2 expression with tumor stage and grade
Tijdsspanne: 3 years after completion of sample collection
3 years after completion of sample collection
Determination of specific miRNA functions
Tijdsspanne: 3 years after completion of sample collection
3 years after completion of sample collection
Determination of ability to knock down functionally relevant overexpressed miRNAs by miR-sponge/antagomirs
Tijdsspanne: 3 years after completion of sample collection
3 years after completion of sample collection
Design of prospective pilot phase I-II trials to interfere with dysfunctional/dysregulated miRNA expression
Tijdsspanne: 3 years after completion of sample collection
3 years after completion of sample collection

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: George Somlo, MD, City of Hope Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

1 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren