Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studies of Kidney Transplant Outcome

14 mei 2019 bijgewerkt door: University of Minnesota
The purpose of this study is to improve outcome for kidney transplant recipients. There has not been commensurate improvement in medium and long-term outcomes. Ongoing clinical research is necessary to improve transplant outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study is looking at information already collected of transplant outcomes (short, medium and long-term complications and quality of life). This will specifically look at:

  1. 10 year follow-up of steroid-free maintenance immunosuppression
  2. A cross-sectional study of infection after kidney transplantation (with emphasis on infection in steroid-free recipients
  3. An evaluation of the Delayed Graft Function (DGF) nomogram in Thymoglobulin treated recipients at the University of Minnesota

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

7500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55414
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kidney transplant recipients at the University of Minnesota

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Kidney Transplant Recipient at the University of Minnesota
  • Kidney Transplant Recipients on steroid-free maintenance immunosuppression

Exclusion Criteria:

  • Non-kidney transplant patients at the University of Minnesota

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kidney Transplant Recipients
Kidney Transplant Recipients at the University of Minnesota since 1984. The study looks at a 10 year followup of steroid-free maintenance immunosuppression, post-transplant infections and evaluation of the DGF nomogram in Thymoglobulin on patients at the University of Minnesota.
Geneesmiddel: Steroid-Free Maintenance Immunosuppression
10 year follow-up of steroid-free maintenance immunosuppression
Andere namen:
  • Immunosuppressie
  • Steroid-Free
Ander: Infection After Kidney Transplantation
A cross-sectional study of infection after kidney transplantation (with emphasis on infection in steroid-free recipients).
Andere namen:
  • Infectie
  • Transplantatie
  • Steroid-Free
Geneesmiddel: Evaluation of the DGF nomogram in Thymoglobulin
An evaluation of the DGF nomogram in Thymoglobulin treated recipients at the University of Minnesota
Andere namen:
  • Thymoglobuline

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Data Analysis
Tijdsspanne: 10 year followup
All studies are analyses from the Transplant Outcomes Database. Recipients have signed consent to have medical information entered into the database for these analyses. The database contains information on short, medium and long-term results.
10 year followup

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Medewerkers

Genentech, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

17 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00011652

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren