- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01279525
Interventie om de incidentie van vallen te verminderen (EPICA)
18 januari 2011 bijgewerkt door: Andalusian Regional Ministry of Health
DOELTREFFENDHEID VAN EEN MULTIFACTORIEEL INTERVENTIEPROGRAMMA TER VERMINDERING VAN HET GEVAL VAN VALLEN ONDER SAMENLEVENDE OUDEREN
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van een multifactorieel interventieprogramma ter voorkoming van vallen bij ouderen in vergelijking met een kortdurende interventie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of een eenvoudig multifactorieel interventieprogramma dat toepasbaar is in pc-settings effectiever is om de valincidentie te verminderen dan een kort advies voor thuiswonende mensen van 70 jaar of ouder.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
404
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cordoba, Spanje, 14011
- Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
70 jaar en ouder (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die in de gemeente wonen
Uitsluitingscriteria:
- geïnstitutionaliseerd te worden
- Geïmmobiliseerd of bedlegerig
- Presenteer een terminale ziekte of ernstige psychiatrische ziekte
- Contra-indicaties hebben voor lichaamsbeweging
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Multifactoriële interventie
Multifactoriële interventie om vallen te voorkomen
|
individueel advies, informatiefolder, workshop bewegen en huisbezoeken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
vallen incidentie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
19 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
19 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2011
Meer informatie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .