Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

(MIGA) Mini Geriatrisch Assessment ter vervanging van het Uitgebreid Geriatrisch Assessment (MIGA)

17 maart 2011 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

(MIGA) Mini geriatrische beoordeling in vergelijking met de huidige CGA

Dit is een uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) die momenteel wordt gebruikt om ouderen te evalueren om hun meervoudige orgaanpathologie, cognitieve, functionele en sociale problemen te kunnen beoordelen. Deze CGA is een zeer tijdrovende tool, hoewel een krachtige.

De onderzoekers willen een nieuwe beoordelingstest presenteren die een korte en uitgebreide tool is die zal worden gecontroleerd bij ambulante en geriatrische patiënten in het ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

MIGA-test (Mini Geriatric Assessment) omvat de volgende parameters Buiten lopen, verplaatsen, ADL-aankleden, wassen, continentie, zicht, gehoor, pijn, slapen, gewichtsverlies, opstaan-en-gaan-test, kortetermijngeheugen, kloktekening test, Valpartijen, functionele handreikwijdte, Depressie, Gedragsproblemen, sociale steun, Opnames, Polyfarmacie,

Alle patiënten worden beoordeeld door de traditionele CGA en door de nieuwe MIGA-test. Tijdrovende van de twee tests zal worden gemeten en vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

mensen ouder dan 65 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouderen van 65 jaar en ouder,
  • Bij patiënten opgenomen op de geriatrische afdeling
  • Out patienten -van de geriatrische polikliniek
  • Oudere patiënten op bezoek op de spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen onder de 65 jaar
  • Kritiek zieke patiënten (acute infectie, acuut myocardinfarct, hypoxie, hemodynamische instabiliteit)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yaffa Lerman, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Oksana Borodin, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

18 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0047-11-tav

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren