- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01541982
Virtuele autopsie voor kwaliteitscontrole op intensive care-geneeskunde
16 juni 2015 bijgewerkt door: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
De studie had tot doel CT-gebaseerde virtuele autopsie te vergelijken met klassieke autopsie als een hulpmiddel voor kwaliteitscontrole in de intensive care-geneeskunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De studie had tot doel CT-gebaseerde virtuele autopsie te vergelijken met klassieke autopsie als een hulpmiddel voor kwaliteitscontrole in de intensive care-geneeskunde.
Vooral met betrekking tot complicaties tijdens interventies zoals katheterstimulatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hamburg, Duitsland, 20246
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
Hamburg, Duitsland, 20251
- Department of Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten sterven op de IC
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd >18
- alle patiënten die tijdens de onderzoeksperiode op de IC zijn overleden
Uitsluitingscriteria:
- familieleden weigeren deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
virtuele en klassieke autopsie
"Goldstandard": een groep patiënten waarbij virtuele en klassieke autopsie wordt uitgevoerd.
|
|
alleen virtuele autopsie
"Interventie": een groep patiënten waarbij om verschillende redenen alleen virtuele autopsie wordt uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominic Wichmann, MD, Department of Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
1 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 juni 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VA-2 Quality Control
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .