Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanzienlijke pathologie geassocieerd met gekruist beenteken

30 maart 2012 bijgewerkt door: Uelk, J. Daniel, D.O.

Gekruist beenteken en zijn correlatie met significante pathologie

Door de correlatie van een bord met gekruiste benen en significante pathologie te bepalen, zou een clinicus deze correlatie vervolgens kunnen gebruiken om zijn/haar patiënten te stratificeren voor significante pathologie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Door de correlatie van een bord met gekruiste benen en significante pathologie te bepalen, zou een clinicus deze correlatie vervolgens kunnen gebruiken om zijn/haar patiënten te stratificeren voor significante pathologie. Daarom zou de clinicus, door de gevoeligheid en specificiteit van deze fysieke onderzoeksbevinding te bepalen, een beter idee hebben van de klinische behandeling van de patiënt, inclusief diagnostische testen en uiteindelijke behandeling van de patiënt. Crossed Leg Sign wordt in dit onderzoek gedefinieerd als: elke patiënt die op de afdeling spoedeisende hulp wordt geobserveerd met aanhoudend gekruiste benen. Voor zover ik weet, zijn gekruiste benen nooit geëvalueerd met betrekking tot de correlatie met significante pathologie. Dit zou mogelijk een andere fysieke onderzoeksbevinding kunnen toevoegen die door de clinicus kan worden gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Wyandotte, Michigan, Verenigde Staten, 48192
        • Henry Ford Wyandotte Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zou alle nieuwkomers moeten omvatten. Het uitsluiten van een patiëntenpopulatie zou een selectiebias toevoegen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt die op de afdeling spoedeisende hulp wordt geobserveerd met aanhoudend gekruiste benen.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke patiënt waarvan niet is waargenomen dat deze gekruiste benen heeft en wordt niet als controle gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uelk, J. Daniel, D.O.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2013

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

3 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 7286

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren