Veranderingen in intergewrichtscoördinatie en spieractivatie na kruisbandletsel van het kniegewricht
24 april 2012 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Traplopen is een belangrijke activiteit in het dagelijks leven.
Patiënten met kruisbandletsel kunnen moeite hebben met traplopen vanwege het proprioceptieve tekort en het neuromusculaire tekort veroorzaakt door ligamentletsel.
De invloed van knie-kruisbandletsel op de bewegingscontrole is echter nog onduidelijk.
Aangezien intergewrichtscoördinatie informatie kan geven over de relatie tussen hoekpositie en hoeksnelheid, kan het nuttig zijn om de verandering van het bewegingspatroon te analyseren. ligamentletsel tijdens traponderhandelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
eenzijdig kruisbandletsel of eenzijdige kruisbandreconstructie na 3 maand
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- eenzijdig kruisbandletsel of eenzijdige kruisbandreconstructie na 3 maand
- in staat om op en neer te klimmen met stap-over-stap patroon
- BMI binnen 18 tot 30
Uitsluitingscriteria:
- complexe bandblessure
- breuk van de onderste ledematen in de afgelopen jaren
- meniscus blessure
- systematische stoornis die het evenwicht en het lopen zou beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
controlegroep
|
|
kruisband groep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wei-Li Hsu, PhD, School of Physical Therapy, National Taiwan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
25 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2012
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201108032RC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .