Effect van dillezaad op baarmoedercontractiepatroon
19 juli 2012 bijgewerkt door: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences
Dille is een kruidachtig en aromatisch kruid dat wordt gebruikt om gemakkelijker en korter te werken in Iran.
Het doel van deze studie was om het effect van dillezaad op baarmoedercontracties in de actieve fase van de bevalling te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
zwangerschap vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-35 jaar, primiparous, met één foetus met cephalische presentatie, zwangerschapsduur 37-42 weken, geen medische aandoeningen, geen voorgeschiedenis van ziekenhuisopname vanwege psychische aandoeningen, niet verslaafd aan sigaretten, geen complicaties tijdens de zwangerschap zoals hypertensie , en BMI < 26.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Dillezaad
gebruikte dillezaadinfusie (1 eetlepel heel dillezaad gesijpeld in een halve of hele kop kokend water gedurende 3-4 minuten)
|
|
Geen gebruikt dillezaad
degenen die geen kruidengeneesmiddelen hadden gebruikt, werden in de controlegroep geplaatst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dillezaad
Tijdsspanne: tot 15 maanden
|
gebruikte dillezaadinfusie (1 eetlepel heel dillezaad gesijpeld in een halve of hele kop kokend water gedurende 3-4 minuten)
|
tot 15 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
20 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
20 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Effect of Dill seed
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .