- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01830114
Een webapp voor patiënten met problemen met alcohol- en drugsgebruik in de eerste lijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De algemene doelstelling van dit project is het ontwikkelen, evalueren en verspreiden van een webapplicatie genaamd Check-up and Choices (CC). CC wordt ontwikkeld voor gebruik in de eerste lijn. Het zou screening op zwaar drinken en drugsgebruik, een korte motiverende interventie voor gevaarlijke of zware drinkers, een matigingstrainingsprotocol voor minder afhankelijke probleemdrinkers en een op onthouding gericht protocol voor meer afhankelijke drinkers en drugsgebruikers nauw integreren. De korte motiverende interventie wordt afgestemd op de leeftijd van de patiënt. Het doel zal zijn om probleemdrinkers te motiveren om van drinkpatroon te veranderen. De actiegerichte moderatie- en abstinentieprotocollen zijn cognitieve gedragsinterventies (CBI's) die patiënten de vaardigheden aanreiken om hun kansen op succes te maximaliseren bij het veranderen van hun drank- en/of drugsgebruik.
De onderzoekers hebben deze elementen al ontwikkeld, maar ze zijn niet geïntegreerd in één programma met de juiste vertakkingen ertussen. Ook is de inhoud niet toegesneden op gebruik in de eerste lijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87112
- Behavior Therapy Associates, LLC
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- artsen,
- verpleegsters,
- verpleegkundigen,
- doktersassistenten,
- psychologen ingebed in instellingen voor eerstelijnszorg, en
- andere hulpverleners in de geestelijke gezondheidszorg ingebed in instellingen voor eerstelijnszorg.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Evaluatiegroep voor web-apps
|
De webapplicatie Controle en Keuzes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na inschrijving met een verwachte gemiddelde van 1 week..
|
Een vragenlijst van 17 items waarin wordt gevraagd naar de haalbaarheid van het gebruik van de webapp bij patiënten in de eerstelijnszorg en naar de technische waarde van de app.
|
Binnen 1 maand na inschrijving met een verwachte gemiddelde van 1 week..
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CheckupAndChoicesPilot
- 1R43AA022024-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .