Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung Surgery

13 februari 2017 bijgewerkt door: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Cerebral Oximetry and Recovery Following Thoracic Surgery

The current study proposes to address the question of whether patients' cerebral oxygen saturation levels are predictive of their recovery from thoracic surgery. Further, the study poses the hypothesis that a patient's poor recovery status goes on to increase a patient's risk of developing post-operative morbidities such as pneumonia, arrhythmias and delirium. The aim of this study is to address the observation that some patients struggle more than others in their recovery and that 1) this may be a result of intraoperative cerebral oxygen desaturations and 2) that this may affect their post-operative morbidity. If a potential means of predicting poor outcomes is identified this will lead to further research into how to adjust the associated variables, such as cerebral oxygenation, to improve patient post-operative outcome.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

Despite advances in the field of thoracic surgery, post-operative morbidity continues to be a significant problem with limited understanding of the connection between the insult of surgery and anesthesia and the pathophysiology of the development of these morbidities. Surgeons in the thoracic department have noted that some patients seem to recover less vigorously than other patients. What accounts for these different recovery trajectories is unclear. Researchers have developed a Post-Operative Quality Recovery Scale (PQRS) which assesses six domains (physiologic, nociceptive, emotive, activities of daily living, cognitive, and overall patient experience) and has been suggested to serve as a means of tracking patients' recovery from surgery.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anticipated inclusion is all patients scheduled for thoracic surgery at Mount Sinai Hospital by the aforementioned surgeons Dr. Flores and Dr. Kaufman. Exclusion criteria will be those patients who (1) do not speak English, (2) are less that the age of 18 years old, (3) are currently prisoners, (4) do not display the capacity to consent to the trial and (5) who are unwilling to complete the study. Screening for exclusion criteria will occur primarily in the pre-operative setting under the guidance of Drs. Flores and Kaufman and will be reviewed by the Research Coordinator and acting anesthesiologist on the day of surgery.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • speak English
  • 18 yo or older
  • willing to participate
  • undergoing thoracic surgery at Mount Sinai Hospital that will require one lung ventilation

Exclusion Criteria:

  • prisoners
  • lack capacity to consent to trial

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Exposed
Cerebral oximetry desaturation below 65% for a minimum of 3 minutes
Not Exposed
Those patients who do not experience a cerebral oxygen desaturation below 65% for a minimum of 3 minutes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Post-Operative Quality of Recovery Score (PQRS)
Tijdsspanne: up to 3 months
Patients are assessed 30 minutes, one hour, and three hours post extubation time on day of surgery and then once daily for however long they are hospitalized up to 14 days, patients are then assessed via phone at one month and three months post-op. Recovery is assessed via questions on multiple domains such as pain and nausea, emotional status, activities of daily living and cognitive status.
up to 3 months
Post-Operative Morbidity Survey (POMS) Score
Tijdsspanne: Post-Operative day 3
The POMS score measures morbidity across multiple categories with pre-defined thresholds, example: Pulmonary (de novo requirement of oxygen supplementation), Infectious (fever above 38C or require antibiotics) etc.
Post-Operative day 3
Post-Operative Morbidity Survey (POMS) Score
Tijdsspanne: Post-Operative day 5
The POMS score measures morbidity across multiple categories with pre-defined thresholds, example: Pulmonary (de novo requirement of oxygen supplementation), Infectious (fever above 38C or require antibiotics) etc.
Post-Operative day 5
Post-Operative Morbidity Survey (POMS) Score
Tijdsspanne: Post-Operative day 8
The POMS score measures morbidity across multiple categories with pre-defined thresholds, example: Pulmonary (de novo requirement of oxygen supplementation), Infectious (fever above 38C or require antibiotics) etc.
Post-Operative day 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitive Assessment Method
Tijdsspanne: up to 14 days
Also measuring delirium each day of hospitalization POD1-POD14 via modified and validated version of the CAM (Cognitive Assessment Method).
up to 14 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey Silverstein, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
  • Studie directeur: Monique Roberts, BA, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

18 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GCO 12-1398
  • HS#: 12-00716

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren