Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Indocyanine Green (ICG) in the ex Vivo Detection of Sentinel Lymph Node (SLN)in Colon Cancer (2068)

11 januari 2016 bijgewerkt door: Jules Bordet Institute

Prospective Open-label Study Using ex Vivo Injection of ICG to Detect SLN in Patients With Colon Cancer

Evaluation of the possibility to detect sentinel lymph node(s) after ex vivo Indocyanine Green injections around the tumour in pieces of colectomy from patients with colon cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Primary objective Feasibility study of ex vivo injections of ICG to image and detect the sentinel lymph nodes in patients with colon cancer.

Secondary objectives:

To determine the sensitivity of ICG in the dissected piece of colon cancer compared with the blue dye.

Tertiary objectives:

Evaluation of the influence of this approach on the up-staging of the patients

Microscopic study of the ICG distribution in the lymph nodes (in the lymphatic sinuses, in specific cells, in cancerous foci…)

Methodology:

In the operating room:

Patients will undergo standard surgical resection. Immediately after removal of the colon and node-bearing mesentery, using different 29 Gauge insulin syringes, blue dye (2 ml blue dye: 0.5 ml per injection) and ICG (2 ml with 0,5 mg ICG per ml: 0.5 ml per injection) will be injected in the fresh specimen beside each other submucosally around the tumour in at least four sites (as many injections needed to cover all the perimeter of the tumour) for each agent. The injection sites will be then gently stretched and massaged for 3-5 min to stimulate the tracers to flow along the lymphatic channels. Fluoroscopic imagings of the mesentery will be performed during the injections and during these manoeuvers.

The research and identification of the sentinel lymph nodes will be then performed as follows:

  1. he will first localize the blue colored lymph vessels (if visible) as well as the palpable and/or blue colored lymph nodes. These last ones will be marked for dissection with a blue suture.
  2. using the PDE camera, he will thereafter localize the fluorescent lymph vessels (if visible) as well as the palpable and/or fluorescent lymph nodes. These last ones will be marked for dissection with a green suture.

Histopathology in the Laboratory of Pathology:

When all SLN are identified, they will be dissected and classified as follows:

  • SLN first seen as blue and confirmed also as fluorescent using PDE
  • SLN seen as blue but not confirmed to be fluorescent using PDE
  • SLN not directly visible as blue but seen fluorescent using PDE (the LN in this group will be controlled for their blue or not character when dissected)
  • LN identified by the pathologist as pathological but not blue and not fluorescent.

After the dissection of these SLN, the specimen will be processed as usual using routine procedure for further examination of the non SLN by the pathologists. Once these lymph nodes are dissected, they will be tested for the emitted fluorescence.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brussels, België, 1000
        • Jules Bordet Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with colon cancer who will have colectomy

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with histo-pathological diagnosis of colon cancer who are candidate for laparoscopic colectomy,
  • Informed consent form signed.

Exclusion Criteria:

  • Definite lymph node metastases diagnosed either pre-operatively, or per-operatively
  • Inability to give informed consent,
  • Age < 18 years old,
  • Pregnancy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
number of sentinel lymph nodes identified in pieces of colectomy from patients with colon cancer with Indocyanine Green
Tijdsspanne: 18 monthes
18 monthes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gabriel Liberale, MD, Surgeon in Jules Bordet Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

26 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren