Effecten van Thaise massage op EMG
5 mei 2015 bijgewerkt door: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Het doel van deze studie is om het effect van Thaise massage op het elektromyogram te bepalen bij patiënten met chronische pijn in de bovenrug geassocieerd met myofasciale triggerpoints.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw
- Leeftijd tussen 18 - 50 jaar oud
- De deelnemers hebben langer dan 12 weken spontane bovenpijn ervaren (chronisch) en er zal minimaal één triggerpoint aanwezig zijn in de s trapeziusspieren. Triggerpoints worden gediagnosticeerd als de aanwezigheid van focale gevoeligheid in een strakke band en met pijnherkenning.
- De deelnemers kunnen instructies volgen.
- Goede communicatie en samenwerking.
Uitsluitingscriteria:
- Een geschiedenis van de volgende ziekten of aandoeningen:
- Cervicale radiculopathie
- Contra-indicaties van traditionele Thaise massage
- Besmettelijke huidziekte
- Verwonding of ontsteking van spieren
- Botbreuk en/of gewrichtsontwrichting
- Open wond
- Ongecontroleerde hypertensie
- Drugs- en/of alcoholintoxicatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Thaise massage
De deelnemers krijgen een sessie van dertig minuten Thaise massage op de trapeziusspier gedurende 1 sessie
|
|
|
Sham-vergelijker: Sham Microgolfdiathermie
De deelnemers krijgen 1 sessie van 30 minuten schijnmicrogolfdiathermie op de trapeziusspier
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Spieractiviteit als maatstaf voor elektromyogram
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pijnscores op visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
Spierspanning op visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
20 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 55218152-2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .