Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Thaise massage op patiënten met strekspieren van de pols Latente myofasciale triggerpoints

5 mei 2015 bijgewerkt door: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Het doel van deze studie was om het effect van Thaise massage op de drukpijndrempel, de pijnintensiteit, het bewegingsbereik van de pols, de grijpkracht en de tevredenheid van de patiënt te onderzoeken bij patiënten met latente myofasciale triggerpoints van de strekspieren van de pols.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • Leeftijd tussen 18 - 40 jaar oud
  • De deelnemers hebben ten minste één latent triggerpoint in de spieren van de polsextensorgroep.
  • De deelnemers kunnen instructies volgen.
  • Goede communicatie en samenwerking.

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties van traditionele Thaise massage
  • Tenniselleboog of Golfelleboog
  • Slechte huidsensatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Thaise massage
De deelnemers krijgen gedurende 9 sessies een sessie van dertig minuten Thaise massage op de spier van de polsextensorgroep
SHAM_COMPARATOR: Sham Ultrasone therapie
De deelnemers krijgen gedurende 9 sessies een dertig minuten durende sessie van schijn-echografie op de spier van de polsextensorgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Drukpijndrempel als maatstaf door algometrie
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiënttevredenheidsniveau
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken
Pijnscores op visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken
Bewegingsbereik van de pols als maatstaf met goniometer
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken
Grijpkracht als maatstaf met handdynamometer
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

6 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 55218152-4

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren