Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Increasing the Number of Patients Receiving Information About Transition to End-of-life Care

17 maart 2014 bijgewerkt door: Umeå University

Increasing the Number of Patients Receiving Information About Transition to End-of-life Care: the Effect of a Half-day Physician and Nurse Training

Introduction: Honest prognostication and information for patients are important parts of end-of-life care. This study examined whether an educational intervention could increase the proportion of patients who received information about the transition to end-of-life care (ITEOL).

Method: Two municipalities (in charge of nursing homes) and two hospitals were randomized to receive an interactive half-day course about ITEOL for physicians and nurses. The proportion of patients who received ITEOL was measured with data from the Swedish Register of Palliative Care (SRPC). Patients were only included if they died an expected death and maintained their ability to express their will until days or hours before their death. Four hospitals and four municipalities were assigned controls, matched by hospital size, population, and proportion of patients receiving ITEOL at baseline.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1431

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Umeå, Zweden, SE-901 87
        • Umeå University, Dept of radiation sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Hospitals and municipalities: Participation in the Swedish Register of Palliative Care.
  • Patients: Reported from an included hospital or municipality during six months before to six months after intervention.

Exclusion Criteria:

  • Hospitals and municipalities: Exclusion criteria were more than 40% patients receiving ITEOL at start of study, too large for an intervention due to practical reasons (university hospitals or municipalities with over 100 000 inhabitants), and hospitals not containing both internal medicine and surgery departments.
  • Patients were excluded when death was unexpected, when a forensic post mortem examination was performed, or when the patients had lost their ability to express their will and take part in decisions concerning the content of medical care one week or more before death.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst.
Ander: Educative intervention
Two municipalities (in charge of nursing homes) and two hospitals were randomized to receive an interactive half-day course about ITEOL for physicians and nurses.
Ander: Educative intervention
Two municipalities (in charge of nursing homes) and two hospitals were randomized to receive an interactive half-day course about ITEOL for physicians and nurses.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The proportion of patients who received ITEOL
Tijdsspanne: Six months after intervention
The proportion of patients who received ITEOL was measured with data from the Swedish Register of Palliative Care (SRPC). Six months after the intervention data were collected from the SRPC for all patients who had died at the included hospitals and municipalities. Data were collected from six months before the intervention to six months after the intervention. The outcome was compared before and after the intervention.
Six months after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Umeå University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bertil Axelsson, MD PhD, Umeå University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Intervention-sv-pall

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren