- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02418715
Effecten van oefeningen op basis van water op het lipidenprofiel en lipoproteïnelipase van dyslipidemische premenopauzale vrouwen
Effecten van op water gebaseerde oefeningen op het lipidenprofiel en lipoproteïnelipase van dyslipidemische premenopauzale vrouwen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie was het onderzoeken van de effecten van oefeningen op basis van water op het lipidenprofiel (LP) en lipoproteïnelipase (LPL)-niveaus bij premenopauzale dyslipidemische vrouwen.
De hypothese was dat een op water gebaseerde aërobe intervaltrainingsperiode de plasmaconcentraties van atherogene lipoproteïnen zou verlagen en daarmee de HDL- en LPL-waarden zou verhogen, evenals de maximale zuurstofopname (VO2max) waarden.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Premenopauze
- Gevestigd
- Dyslipidemisch
- Tussen de 40 en 50 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Rokers
- Hypolipemische drugsgebruikers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Wateraerobicstraining
De trainingsperiode bestond uit een macrocyclus van 12 weken met twee sessies per week.
De macrocyclus was verdeeld in drie mesocycli van vier weken die op hun beurt waren verdeeld in vier microcycli van een week, samengesteld uit twee trainingssessies.
Elke training duurde 45 min.
Tijdens de trainingsperiode werden negen verschillende wateraerobicsoefeningen gebruikt.
Deze oefeningen werden afwisselend met de rechter en linker ledematen uitgevoerd.
De trainingsintensiteiten werden gecontroleerd met behulp van de Borg-schaal.
Intervaltraining werd gebruikt met afwisselende intensiteiten variërend van 9 (gemakkelijk) tot 15 (moeilijk).
Tijdens de eerste mesocyclus voerden de deelnemers sets uit van 3 minuten met intensiteit 13 afgewisseld met 2 minuten met intensiteit 9; tijdens de tweede mesocyclus werden sets van 3 minuten met intensiteit 15 gevolgd door 2 minuten met intensiteit 9 uitgevoerd; ten slotte werden sessies van de derde mesocyclus samengesteld uit sets van 3 minuten met intensiteit 15 gevolgd door 2 minuten met intensiteit 11.
|
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen training, geen tussenkomst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lipidenprofielniveaus (totaal cholesterol, LDL, HDL, triglyceriden)
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lipoproteïne Lipase-niveaus
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Maximale zuurstofopname (VO2max) waarden
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Water-Based Exercise Trial
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .