- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02779972
Leeftijdsgerelateerde veranderingen in cardiale fysiologie als voorspeller van inspanningstolerantie
Veroudering gaat gepaard met tal van veranderingen en aanpassingen in het cardiovasculaire systeem. De vasculaire en ventriculaire wanddikte neemt toe, terwijl de arteriële compliantie, de endotheliale functie en de ventriculaire contractiliteit afnemen. De achteruitgang van de hartfunctie met het vorderen van de leeftijd wordt typisch parallel gezien met verminderde fysieke activiteit, en er is gesuggereerd dat levenslange lichaamsbeweging de effecten van veroudering op het hart zou kunnen verminderen.
Het cardiovasculaire systeem ondergaat verschillende leeftijdsgebonden veranderingen. Voor de meeste gezonde oudere personen functioneert het hart over het algemeen goed in rust. Structurele en fysiologische veranderingen hebben de neiging om te resulteren in verminderde inspanningstolerantie. Er is echter steeds meer aangetoond dat zelfs sommige van deze veranderingen meer het gevolg zijn van een sedentaire levensstijl dan van een leeftijdsgebonden fenomeen. De meeste ouderen hebben de neiging om minder lichamelijk actief te worden. Het is moeilijk om veranderingen die inherent zijn aan het verouderingsproces te onderscheiden van veranderingen die het gevolg zijn van een sedentaire levensstijl.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tel Aviv, Israël
- The Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten ouder dan 65 met behouden systolische functie en stress-echo op een loopband tussen 1 januari 2012 tot 31 december 2015 in de faciliteit.
Uitsluitingscriteria:
- Ontbrekende volledige informatie gebruikt voor gegevensverzameling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Jaren 60 decennium
Jaren 60 Echo-stresstest
|
Echo-stresstest
|
|
Jaren 70
Jaren 70 Echo-stresstest
|
Echo-stresstest
|
|
Jaren 80 decennium
Jaren 80 Echo-stresstest
|
Echo-stresstest
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiale output bij maximale stresstest
Tijdsspanne: 45 minuten
|
gemiddelde cardiale output in liter per minuut voor elke leeftijdsgroep
|
45 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ehud Chorin, MD, 972-3-6947520
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TASMC-16-UC-0090-16-TLV-CTIL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .