Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Age-related Changes of Shoulder Muscles (SEMG)

22 november 2016 bijgewerkt door: Cristina Lirio Romero, University of Alcala

Age-related Changes in Activation Patterns of Shoulder Muscles

A cross-sectional descriptive study, in which the surface electromyographic activity of five shoulder muscles was compared in three populations: older adults, middle-aged adults and young adults. The evaluation of the electromyographic data offers a suitable foundation to understand aging process.

This supports that surface electromyography provide information about the aged shoulder muscles. Loss of functionality is suffered by a high percentage of older adults, which greatly limits their physical activity. In this sense, this paper presents findings that might be related with possible therapeutic approaches in subsequent studies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of the present work was to assess neuromotor abnormalities in aging shoulder. Twenty young adults (20-42), 20 middle-aged adults (43-67) and 20older adults (>68) were recruited. A comparative electromyography (EMG) study was performed on the upper and lower trapezius, middle deltoid, infraspinatus and serratus anterior. The EMG measurement (root mean square (RMS)) and onset time of isometric contractions were analyzed. Body mass index and strength were also tested.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants came from Madrid and Castilla La Mancha (Spain) and voluntarily attended the Unit of the Research Group "Physical Therapy in Women´s Health Processes" in the Department of Physical Therapy, University of Alcalá, and the Ocaña Senior Center.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects with no previously manifested symptoms in the shoulder joint and/or the neck during the past year,

Exclusion Criteria:

  • moderate or severe cognitive impairment, rheumatologic diseases, massive osteoarthritis, tumors, shoulder joint instability, circulatory disorders (hemophilia clotting problems) and dermatological problems exacerbated by contact with skin

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Group I: Older adults
healthy subjects older than 68 years old whose shoulder muscle are measured by surface electromyography
Group II: Adults
healthy subjects 43 to 67 years old, whose shoulder muscle are measured by surface electromyography
Group III: Young adults
healthy subjects 20 to 42 years old, whose shoulder muscle are measured by surface electromyography

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The mean Root Mean Square (RMS) value
Tijdsspanne: 30 minutes
The electromyographic data were captured simultaneously on a PC by using the LabChart® software. Within the time interval from 2 to 4 seconds after contraction initiation a power spectrum analysis was performed together with the determination of RMS values. The mean RMS values were automatically obtained from the software
30 minutes
onset latency
Tijdsspanne: 30 minutes
Start of contraction on the basis of 15% of RMS
30 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
maximal isometric voluntary contraction
Tijdsspanne: 5 minutes
Using hand-held dynamometer
5 minutes
body mass index
Tijdsspanne: 5 minutes
5 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alcala

Onderzoekers

  • Studie directeur: Maria Tommes Lacomba, PhD, University of Alcala

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UAlcalaH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren