- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03318926
Increased Tea Consumption is Associated With a Decreased Risk of Renal Stone Disease in a Taiwanese Population
23 oktober 2017 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Increased Amount and Time of Tea Consumption is Associated With a Decreased Risk of Renal Stone Disease in a Taiwanese Population
The objective of the this study was to examine the amount and duration of tea consumption in relation to the risk of renal stone disease.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Previous studies have investigated the association between tea consumption and renal stone disease, but the results are still unclear.
Besides, the impact of the duration of tea consumption has not yet been investigated in the aforementioned studies.
The present study was conducted as a retrospective research to investigate the relationship between both tea consumption amount and time and renal stone disease.
Information on tea consumption was obtained by four closed-ended questions in questionnaires, and the diagnosis of renal stones was established on the results of abdominal sonography.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13842
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
examinees who were ≥ 18 years old and underwent health check-ups with abdominal sonography at the health examination center of National Cheng Kung University Hospital
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years old
Exclusion Criteria:
- individuals with a history of hyperuricemia or gout at baseline, findings of abdominal ultrasound showing transplant kidney, only one kidney, or gouty nephropathy, or missing data
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Renal stone diseases
Tijdsspanne: health check-ups from June 2001 to August 2009
|
The diagnosis of renal stones was established on the results of abdominal sonography
|
health check-ups from June 2001 to August 2009
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B-ER-106-066
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .