Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Smartphone-verslaving en fysieke activiteit

7 september 2020 bijgewerkt door: Meryem BUKE, Pamukkale University

Het effect van smartphoneverslaving op het niveau van fysieke activiteit

Deze studie was gericht op het bepalen van het effect van smartphoneverslaving op het niveau van fysieke activiteit bij gezonde personen. In totaal werden 300 (134 vrouwelijke) gezonde universiteitsstudenten in deze studie opgenomen. De gemiddelde leeftijd van de proefpersonen was 21,36 ± 2,33 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was gericht op het bepalen van het effect van smartphoneverslaving op het niveau van fysieke activiteit bij gezonde personen. In totaal werden 300 (134 vrouwelijke) gezonde universiteitsstudenten in deze studie opgenomen. De gemiddelde leeftijd van de proefpersonen was 21,36 ± 2,33 jaar. Het universum van de studie bestond uit vrijwillige studenten (coachingonderwijs, lichamelijke opvoeding en sportonderwijs, sportmanagement, recreatieafdelingen) aan de faculteit Sportwetenschappen. De demografische informatie van de deelnemers werd verkregen en hun fysieke activiteitsniveaus werden ondervraagd met International Physical Activity Questionnaires (IPAQ) en smartphoneverslavingen met de Smartphone Addiction Scale-Short Verison (SAS-SV).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kinikli
      • Deni̇zli̇, Kinikli, Kalkoen, 20070
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-35 jaar oud zijn

Uitsluitingscriteria:

  • geen sportwetenschapsstudenten zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: SCREENING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Verslaving
problematische verslaving
Ander: verslaving
vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst
Tijdsspanne: Deze vragenlijst wordt gebruikt tijdens de nulmeting
Internationale vragenlijsten over fysieke activiteit: de hogere score die uit deze vragenlijst werd verkregen, gaf aan dat de deelnemers een hoog niveau van fysieke activiteit hebben. Lichamelijk inactief (<600 MET-min / week), laag niveau van fysieke activiteit (600 - 3000 MET-minuten / week) en voldoende niveau van fysieke activiteit (gunstig voor de gezondheid) (> 3000 MET-minuten / week).
Deze vragenlijst wordt gebruikt tijdens de nulmeting
Schaal
Tijdsspanne: Deze schaal wordt gebruikt tijdens de nulmeting
Smartphone-verslavingsschaal - Korte versie: de hogere score die op deze schaal werd verkregen, gaf aan dat de deelnemer een smartphone-verslaving heeft. De afkapwaarde was 31 voor mannen en 33 voor vrouwen
Deze schaal wordt gebruikt tijdens de nulmeting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 februari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 maart 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 60116787-020/1323

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren