Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beleidsgerelateerd onderzoek naar tabaksontmoediging 2021 (online)

19 mei 2021 bijgewerkt door: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Beleidsgerelateerd onderzoek naar tabaksontmoediging door online panel 2021

Doel: meer informatie verzamelen over kwesties in verband met tabaksontmoediging die moeten worden aangepakt en bepleit in verdere tabaksontmoedigingsmaatregelen in Hong Kong.

De doelstellingen van dit beleidsonderzoek door een online panel zijn als volgt:

  1. om informatie bij te werken over de prevalentie van conventionele sigaretten, e-sigaretten, verhitte tabaksproducten en waterpijptabak;
  2. om de effecten van een nieuw beleid voor gezondheidswaarschuwingen in het publiek te onderzoeken;
  3. om het niveau van publieke steun voor huidige en toekomstige maatregelen en belastingen voor tabaksontmoediging te onderzoeken;
  4. om de tijdige effecten van rookvrij-beleid aan te pakken, publieke steun voor verdere maatregelen voor tabaksontmoediging aan te pakken en COSH te helpen bij het vormgeven van de beleidsrichting voor de overheid;

Huidige studie is een herhaalde cross-sectionele online enquête op basis van vragenlijsten. Vanaf begin 2021 zullen in totaal 2 enquêtegolven worden uitgevoerd met een tussenpoos van 4 maanden. De beoogde steekproefomvang in elke enquêtegolf is gepland op 900 inwoners van Hongkong. De online-enquête wordt uitgevoerd door een enquête-agent onder toezicht van de aanvragers. Alle in aanmerking komende geregistreerde leden van het enquêtebureaupanel zullen worden uitgenodigd om de vragenlijst te beantwoorden. Zodra een lid reageerde op de eerste golf van dit onderzoek, zou hij/zij geen uitnodiging meer ontvangen voor de volgende golf. Alle reacties worden anoniem bewaard. Analyse van enquêtegegevens heeft tot doel de huidige mening over het tabaksontmoedigingsbeleid en de implicaties voor toekomstig beleid vast te stellen. Alle in aanmerking komende proefpersonen die de online-enquête invullen, worden in de analyse opgenomen. Vergelijking met trends uit het verleden door middel van enquêtes over vaste en mobiele telefoons en, waar mogelijk, extrapolatie van toekomstige trends zal worden onderzocht. Er zullen wegingen worden toegepast om rekening te houden met het geslacht en de leeftijd van de bevolking van Hongkong, en om problemen met oversteekproeven van ex- en huidige rokers aan te pakken. De data-analyse zal worden uitgevoerd door ervaren statistici in het team van de aanvragers.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Chi Kit Wong
  • Telefoonnummer: +852 39179818
  • E-mail: cken@hku.hk

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle inwoners van Hongkong

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inwoner van Hongkong van 15 jaar en ouder
  • Traditionele Chinese lezers

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen toestemming geven
  • Ken andere talen dan Chinees

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Huidige rokers
Personen die op het moment van de enquête elke vorm van tabaksproduct roken, hetzij dagelijks of af en toe.
Geen tussenkomst
Ex-rokers
Personen die voorheen rookten, maar op het moment van de enquête helemaal niet roken.
Geen tussenkomst
Nooit Rokers
Personen die op het moment van de enquête nog nooit gerookt hebben.
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van tabaksontmoedigingsbeleid
Tijdsspanne: Voltooi alle online enquêtes tegen januari 2022
Onderwerpen zijn onder meer steun voor toekomstig tabaksontmoedigingsbeleid (tabaksbelastingverhoging, uitbreiding rookverbod, totaalverbod op tabaksproducten), mening over bestaand tabaksontmoedigingsbeleid (gezondheidswaarschuwing met afbeeldingen, mediabelangstelling).
Voltooi alle online enquêtes tegen januari 2022

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis en gedrag van rokers
Tijdsspanne: Voltooi alle online enquêtes tegen januari 2022
Onderwerpen zijn onder andere consumptie en afhankelijkheid van tabaksproducten (gebruik van product per dag, tijd tot 1e product na wakker worden), stoppen met roken producten en diensten (gebruik, intentie om te gebruiken), invloed van COVID-19 op rookgedrag (verandering in hoeveelheid roken) , hotspot-roken (frequentie van roken in hotspots).
Voltooi alle online enquêtes tegen januari 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021 Policy Survey (Online)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren