Evaluatie van fysieke activiteit van patiënten die zijn opgenomen in de verslavingszorg (ACTP-ADDICT)
7 juli 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Verslaving is een probleem voor de volksgezondheid dat volgens INSEE bijna 30% van de Fransen treft.
Sinds enkele jaren weten de onderzoekers dat sport een echte hulp is in de strijd tegen verslavingen, met recente medische toestemming om fysieke activiteiten voor te schrijven.
Een studie uit augustus 2016 beweert dat regelmatige lichaamsbeweging de schadelijke effecten van alcohol kan compenseren.
(1) Op basis van de antwoorden die tussen 1994 en 2006 door 36.370 Britten werden gegeven, toonden de onderzoekers het bestaan van een verband aan tussen de beoefening van 150 minuten lichaamsbeweging per week en de daling van het aantal sterfgevallen als gevolg van consumptie.
alcohol.
Deze resultaten, vergeleken met 18 andere onderzoeken (2), onthullen de voordelen van fysieke activiteit bij het beheersen van verslavingen.
Maar hoe zit het met de huidige praktijk en verslavingen en de sportbeoefening in het algemeen?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
107
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt die tussen 01 januari 2020 en 31 mei 2020 in de dienst verslavingszorg komt om een reden die verband houdt met verslaving (ontwenning, VMI, enz.) in het UMC St. Eloi en minstens 18 jaar oud is
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt die tussen 01 januari 2020 en 31 mei 2020 in de dienst verslavingszorg komt om een reden die verband houdt met verslaving (afkicken, VMI, enz.) van het CHU de St Eloi en minstens 18 jaar oud is
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt wiens ziekenhuisopname geen verband houdt met verslaving (accommodatie, medisch onderzoek, enz.)
- Minderjarige patiënt (leeftijd <18 jaar)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de relatie tussen het niveau van fysieke activiteit van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen wegens ontwenning van drugsverslaving
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Beoordeel de relatie tussen het niveau van fysieke activiteit van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen wegens ontwenning van drugsverslaving
|
5 maanden
|
|
Beoordeel de relatie tussen het niveau van fysieke activiteit van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen wegens afhankelijkheid van alcohol en tabak
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Beoordeel de relatie tussen het niveau van fysieke activiteit van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen wegens afhankelijkheid van alcohol en tabak
|
5 maanden
|
|
niveau van fysieke activiteit van patiënten
Tijdsspanne: 5 maanden
|
niveau van fysieke activiteit van patiënten
|
5 maanden
|
|
De relatie tussen het niveau van fysieke activiteit vóór het begin van de afhankelijkheid
Tijdsspanne: 5 maanden
|
De relatie tussen het niveau van fysieke activiteit vóór het begin van de afhankelijkheid
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 mei 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
8 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL21_0374
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
NC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .