- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05068115
Kenmerken en behandelingstrends van jonge borstkanker in China
12 oktober 2021 bijgewerkt door: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Een onderzoek naar de trend van verandering en beïnvloedende factoren van klinisch-pathologische kenmerken, diagnose- en behandelingspatroon en overlevingsstatus van jonge borstkanker in China
De klinische kenmerken, de diagnose en behandeling, de overlevingsstatus en veranderingstrend van jonge borstkankerpatiënten in China van 2000 tot 2015 beschrijven en de belangrijkste beïnvloedende factoren onderzoeken en bespreken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werden medische dossiers en follow-upinformatie verzameld van jonge borstkankerpatiënten (leeftijd ≤35 jaar bij eerste diagnose) die voor het eerst werden gediagnosticeerd en behandeld in de jaren (2000, 2003, 2006, 2009, 2012 en 2015) van meerdere ziekenhuizen in China van 2000 tot 2015, om een retrospectief cohort van jonge borstkankerpatiënten op te zetten.
Klinische kenmerken, diagnose en behandeling, en overlevingspercentages van jonge borstkankerpatiënten van 2000 tot 2015 werden geanalyseerd.
Onderzoeken van de belangrijkste factoren die van invloed zijn op de klinische diagnose en behandeling en de overleving van patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jonge borstkankerpatiënten (≤35 jaar oud) in China
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jonge borstkankerpatiënten (≤35 jaar oud) in China
Uitsluitingscriteria:
- Borstkankerpatiënten (>35 jaar) in China
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Jonge borstkankerpatiënten in China van 2000 tot 2015, van wie de klinische kenmerken, diagnose- en behandelmodellen en overlevingsstatus worden beschreven.
|
Beschrijf de klinische kenmerken, diagnose en behandeling, overlevingsstatus en de trends van jonge borstkanker
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische kenmerken en trend
Tijdsspanne: Tussen 2000 en 2015
|
Om de klinische kenmerken en trends van jonge borstkankerpatiënten in China te beschrijven
|
Tussen 2000 en 2015
|
|
Diagnose en behandeling en trend
Tijdsspanne: Tussen 2000 en 2015
|
Om de methoden van diagnose en behandeling bij jonge borstkankerpatiënten in China en de veranderende trend te beschrijven, om de belangrijkste factoren die van invloed zijn op diagnose en behandeling te onderzoeken
|
Tussen 2000 en 2015
|
|
Overlevingssituatie en veranderingstrend
Tijdsspanne: Tussen 2000 en 2015
|
Om de overlevings- en veranderingstrend van jonge borstkankerpatiënten in China te beschrijven, om de belangrijkste factoren te onderzoeken die de prognose van jonge borstkankerpatiënten beïnvloeden
|
Tussen 2000 en 2015
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCC2985
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .