Inflammatory Parameters as Predictive Factors for Complicated Appendicitis
Acute appendicitis is a major cause of acute abdomen. Although its diagnosis is clinical, it is often supported by complementary diagnostic tests. Sometimes, delay in diagnosis can lead to worsening of the clinical picture, resulting in a complicated acute appendicitis. Some series have studied some clinical and analytical parameters as possible predictors of complicated acute appendicitis.
A retrospective analysis of patients admitted for acute appendicitis and undergoing appendectomy between January 2014 and December 2017 was performed in order to assess the possible existence of preoperative analytical predictive factors for complicated acute appendicitis (such as leukocytosis, C-reactive protein and ratio between neutrophils and lymphocytes).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- all patients admitted for acute appendicitis
Exclusion Criteria:
- excluded if no existence of dosing of all the inflammatory parameters cited above
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Group 1 - uncomplicated appendicitis
|
View and register the dosing of inflammatory parameters
|
|
Group 2 - complicated appendicitis
|
View and register the dosing of inflammatory parameters
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
C-reactive protein dosage
Tijdsspanne: 4 years
|
4 years
|
|
Leukocytosis dosage
Tijdsspanne: 4 years
|
4 years
|
|
Ratio between neutrophils and lymphocytes dosage
Tijdsspanne: 4 years
|
4 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHR123456
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .