Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veranderingen in stabiliometrie na neurale mobilisatie in voet

7 september 2022 bijgewerkt door: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Veranderingen in stabiliometrie na neurale mobilisatie van de dorsocutane laterale en mediale posterieure tibiale en diepe peroneale zenuwen.

Onderzoek zal bestaan ​​uit meten voor en na het toepassen van zenuwmobilisatieoefeningen. Metingen worden op dezelfde dag uitgevoerd zonder dat u op een ander tijdstip hoeft te gaan.

In dit onderzoek wordt de deelnemers gevraagd meerdere keren op een drukplatform te staan ​​op een ontspannen manier en met open en gesloten ogen voor en na een neuromeningeale mobilisatietechniek die is geïndiceerd voor de behandeling van pijn in uw voeten. Uit te voeren metingen of testen zijn volkomen onschadelijk en brengen geen enkel risico met zich mee voor uw gezondheid en integriteit.

Deelnemers moeten maximaal 30 seconden blootsvoets blijven, in totaal 8 keer op een drukplatform

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Madrid, Spanje, 28701
        • EVA MARIA Martínez

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers werden gediagnosticeerd met actieve of latente MTrP in bilaterale flexor digitorum brevis.
  • MTrP's waren de enige MTrP's die werden gediagnosticeerd in ledemaat of voet.
  • De deelnemers hadden een normaal lichaamsgewicht.
  • Leeftijdscategorie van 20 tot 40 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van letsel aan de onderste ledematen.
  • Geschiedenis van eerdere operaties aan de onderste ledematen.
  • Vereist geen enkelstrekking of enige andere behandeling te hebben ondergaan
  • Diabetes door mogelijke verhoging van de plantaire druk.
  • Misvormingen van de tenen, zoals hamertenen en hallux valgus vanwege hun mogelijke verandering in plantaire druk.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
We zullen de stabimetrische variabelen meten voor en na het uitvoeren van een neuromeningeale mobilisatie.
neurale mobilisatie van de achterste tibiale, diepe peroneale en laterale, intermediaire en mediale dorsocutane zenuwen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stabilometrie variabele x verplaatsing open ogen ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in X (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabele y verplaatsing open ogen ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in Y (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt open ogen ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van het drukcentrumgebied (COP) (in milimeter²) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt snelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting open ogen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntssnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukpunt snelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting open ogen ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntsnelheidsverplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrische variabele x verplaatsing ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in X (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrische variabele y verplaatsing ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in Y (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt voor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van het drukcentrumgebied (COP) (in milimeter²) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt snelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntssnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt snelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting ervoor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntsnelheidsverplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabele x verplaatsing open ogen na ingreep
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in X (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabele y verplaatsing open ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in Y (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukpuntgebied open ogen na ingreep
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van het drukcentrumgebied (COP) (in milimeter²) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt snelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting met open ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntssnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukcentrum snelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting met open ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntsnelheidsverplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabele x verplaatsing met gesloten ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in X (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabele y verplaatsing met gesloten ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukmiddelpunt in Y (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpuntgebied met gesloten ogen na ingreep
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van het drukcentrumgebied (COP) (in milimeter²) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt snelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting met gesloten ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntssnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie variabel drukmiddelpunt snelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting met gesloten ogen na interventie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen
Stabilometrie-evaluatie werd gebruikt en de proefpersonen kregen de instructie om blootsvoets op het krachtplatform te staan, de deelnemers kregen de instructie om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30º van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten drukmiddelpuntsnelheidsverplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting (in milimeter/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 3010201915819 B

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er zal geen plan zijn om te delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren