Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Subclinical Hypothyrodism and Ovarian Reserve

4 juni 2022 bijgewerkt door: Eman Ahmed Abed Eltawaab Abdo, Assiut University

Evaluation of Ovarian Reserve in Women With Subclinical Hypothyrodism in Reproductive Age

This study aimed to evaluate the potential association of subclinical hypothyrodism and ovarian reserve in reproductive age in age groups more than 35 and age groups less than 35 using retrospective study included women with subclinical hypothyrodism and controls .Evaluation of potential association of antithyroid antibodies positivity on ovarian reserve

Primary outcome:

Measure the association of SCH with ovarian reserve markers (basal FSH ,LH/basal AFC /AMH)

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Thyroid dysfunction is one of the commonest disorders in women of reproductive age .there is association between subclinical hypothyrodism and infertility and ovarian reserve .It's known that subclinical hypothyrodism can be associated with reduced ovarian reserve in women more than 35 years old .Aclear association between subclinical hypothyrodism and ovarian reserve not established in reproductive age in women less than 35 .This retrospective study investigate serum thyroid hormone /Antithyroid hormone ,ovarian reserve markers (basal FSH,AMH,Antral follicle count on day 2-4/prolactin level .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71511
        • Werving
        • Assiut Medical School
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patients with thyroid dysfunction who seeking fertility

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All reproductive age groups included women less than 35 and women more than 35

Exclusion Criteria:

  • Previous ovarian surgery Women with long term thyroid hormone replacement Endometriosis History of radiotheraby

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measure the association of SCH with ovarian reserve markers (basal FSH ,LH/basal AFC /AMH)
Tijdsspanne: 48 months
This study aimed to evaluate the potential association of subclinical hypothyrodism and ovarian reserve in reproductive age in age groups more than 35 and age groups less than 35 using retrospective study included women with subclinical hypothyrodism and controls .Evaluation of potential association of antithyroid antibodies positivity on ovarian reserve
48 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AMH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren