Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van myofasciale release-techniek met ultrasone therapie bij volwassenen met niet-specifieke lage rugpijn.

19 juli 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lage rugpijn is een veelvoorkomend probleem. Het doel van dit onderzoek is om de vergelijking te bepalen tussen ultrasone therapie en myofasciale release-techniek voor de behandeling van lage rugpijn bij volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn is een veelvoorkomend probleem. Het doel van dit onderzoek is om de vergelijking te bepalen tussen ultrasone therapie en myofasciale release-techniek voor de behandeling van lage rugpijn bij volwassenen. Om het bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom te vergroten, mobiliteit en flexibiliteit van de borstwand, vermindering van het niveau van lumbale invaliditeit

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Azra Naheed Medical College, Superior University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • tussen 18 en 60 jaar gemeld met chronische lage rugpijn (langer dan 3 maanden)

Uitsluitingscriteria:

  • niet-reagerende psychisch gestoorde patiënt
  • mensen onder de 18
  • Na naast elkaar bestaande aandoeningen kanker, diabetes, zwangerschap, cardiovasculair systeem, gynaecologische aandoeningen.
  • Neurologische aandoeningen, wervelkolomletsel gecontra-indiceerd voor MFR-behandeling (infectieziekte, virale en bacteriële infecties, actieve kwaadaardige ziekte, aneurysma
  • Artrodese

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Myofasciale release-techniek
myofascial release therapie, oefent de therapeut met de hand lichte druk uit om myofasciale gebieden te vinden die stijf aanvoelen in plaats van elastisch en beweeglijk. Van deze stijve gebieden, of triggerpoints, wordt gedacht dat ze spier- en gewrichtsbewegingen beperken, wat een rol kan spelen bij wijdverspreide spierpijn.
Diagnostische toets: Myofasciale release-techniek
myofascial release therapie, oefent de therapeut met de hand lichte druk uit om myofasciale gebieden te vinden die stijf aanvoelen in plaats van elastisch en beweeglijk. Van deze stijve gebieden, of triggerpoints, wordt gedacht dat ze spier- en gewrichtsbewegingen beperken, wat een rol kan spelen bij wijdverspreide spierpijn.
Experimenteel: Echografie Therapie
Echofysiotherapie is een tak van echografie, naast diagnostische echografie en zwangerschapsbeeldvorming. Het wordt gebruikt om verschillende musculoskeletale problemen die u mogelijk heeft op te sporen en te behandelen, waaronder pijn, weefselbeschadiging en spierspasmen
Ander: Echografie Therapie
Echofysiotherapie is een tak van echografie, naast diagnostische echografie en zwangerschapsbeeldvorming. Het wordt gebruikt om verschillende musculoskeletale problemen die u mogelijk heeft op te sporen en te behandelen, waaronder pijn, weefselbeschadiging en spierspasmen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewijzigde invaliditeitsindex van Oswestry
Tijdsspanne: 6 maanden
Oswestry Disability Index [ODI] (een uitkomstmaat die is ontworpen om de functie in activiteiten van het dagelijks leven te beoordelen voor mensen met acute of chronische rugpijn)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Abdul Wahab, Superior Uni

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/541

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Myofasciale release-techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren