- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06012539
Verpleegkundigen die zorgen voor patiënten met Covid-19
1 september 2023 bijgewerkt door: Mildred Kowalski, Atlantic Health System
Een longitudinaal onderzoek onder klinische verpleegkundigen die zorgen voor in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met Covid -19
Het belangrijkste doel van deze studie was om de percepties te begrijpen van verpleegkundigen die zorgden voor patiënten met Covid-19 aan het begin van de pandemie in het noordoosten van de VS.
Met elke deelnemer werden drie keer privé-interviews gehouden, gedurende een periode van 18 maanden.
De interviews zijn onderzocht op gemeenschappelijke thema's en uitdrukkingen die door verpleegkundigen worden gebruikt om onderwerpen als hun professionele imago, herinneringen en advies aan andere verpleegkundigen te beschrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is uitgevoerd in één instelling.
Eenenveertig (41) verpleegkundigen werden gerekruteerd uit verschillende eenheden in het medisch centrum.
Er werd een poging gedaan om verpleegkundigen uit verschillende klinische eenheden uit te nodigen, evenals onervaren en ervaren verpleegsters, zowel mannen als vrouwen.
Om variatie onder de deelnemers te verkrijgen, werd een randomisatielijst (lijst met namen, gerangschikt door een computer) gebruikt om verpleegkundigen uit te nodigen.
De deelnemers stemden ermee in en wisten dat ze drie keer zouden worden geïnterviewd.
De interviews zijn opgenomen voor transcriptie en daaropvolgende analyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
41
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Verenigde Staten, 07960
- Morristown Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
RN's die in de deelnemende instelling werkten en in maart-april 2020 volwassen patiënten met Covid-19 verzorgden, namen met toestemming deel aan drie privé-interviews (opgenomen) gedurende een periode van 18 maanden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- RN werkzaam bij vestiging; verzorgde volwassen patiënten met Covid-19 van maart tot april 2000, met toestemming
Uitsluitingscriteria:
- niet werkzaam als RN; verzorgde tussen maart en april 2000 geen patiënten met Covid-19 in de aangewezen instelling, gaat niet akkoord met toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een longitudinaal onderzoek onder klinisch verpleegkundigen die in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met Covid -19 verzorgen
Tijdsspanne: 18 maanden
|
41 verpleegkundigen werden driemaal geïnterviewd om de perceptie van de zorg voor patiënten met Covid-19 te onderzoeken
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1605198-6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er is geen plan om individuele gegevens te delen vanwege de vertrouwelijkheid van dit onderzoek.
Een samenvatting van de bevindingen zal worden verspreid door middel van presentaties en/of publicaties.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .