Intra-operatieve hypotensie en postoperatieve cardiovasculaire complicaties bij Chinese oudere patiënten die een oncardiale operatie ondergaan: een retrospectieve cohortstudie
24 augustus 2023 bijgewerkt door: Hao Li
Onderzoek naar de relatie tussen intraoperatieve hypotensie en perioperatieve cardiovasculaire complicaties bij oudere niet-cardiale chirurgische patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
35262
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
leeftijd ≥65 jaar oude patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 65 jaar
- Algemene anesthesie ondergaan
- Ziekenhuispatiënten die tussen 1 januari 2012 en 31 augustus 2019 een niet-cardiale operatie hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- ASA-klasse V
- Chirurgie met laag risico (hysteroscopische chirurgie en chirurgie aan het lichaamsoppervlak)
- Duur van de operatie ≤30 min
- Kort operatie-interval (minder dan 3 dagen tussen procedures)
- Zonder intraoperatieve bloeddrukwaarde met tussenpozen van 30 seconden
- Ontbrekende gegevens over patiëntkenmerken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
postoperatieve cardiovasculaire complicaties
Tijdsspanne: 2012-1 ~ 2019-8
|
2012-1 ~ 2019-8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ChinaPLAGH301IOH
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .