Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houding en praktijk van Egyptische tandartsen met betrekking tot restauratiereparaties

16 maart 2026 bijgewerkt door: Habiba Hassan Mostafa Hosni Mohamed, Cairo University

Houding en praktijk van Egyptische tandartsen met betrekking tot restauratiereparatie: een cross-sectioneel onderzoek

Dit is een cross-sectioneel onderzoek met als doel de variaties in zelfrapportage-houding en praktijk van restauratiereparatie onder Egyptische tandartsen te evalueren met behulp van een enquêtevragenlijst.

Het valt niet te ontkennen dat ‘minimaal invasieve tandheelkunde’ tegenwoordig oplossingen biedt om de levensduur van harscomposietrestauraties met adhesieve technologie te verlengen. Vanwege de beperkte levensduur van tandheelkundige restauraties is de kans groter dat er defecten optreden in de bestaande restauraties, waardoor een tandheelkundige behandeling nodig is. In de literatuur werd gesteld dat reparatie betere voordelen zou kunnen bieden, ook al is vervanging van een restauratie door veel artsen een vaker voorkomende keuze.

Omdat het concept van het behoud van de tandstructuur tegenwoordig een belangrijke rol speelt in de tandartspraktijk, moeten onderzoekers begrijpen waar Egyptische tandartsen staan ​​als het gaat om het begrijpen en toepassen van het concept van restauratieherstel. Beoordeling van de kennis en de ontbrekende gegevens over het reparatieconcept waarover tandartsen in Egypte beschikken, kunnen helpen hun bewustzijn bij het toepassen van conservatisme in de dagelijkse praktijk te begrijpen. Er was wel enig onderzoek naar de kennis, houding en praktijk van restauratiereparatie bij tandartsen in andere landen, maar in Egypte was er weinig bekend.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

323

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypte, 12311
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Egyptische tandartsen die hun bachelordiploma en stage hebben afgerond, een praktijklicentie hebben en zijn geregistreerd bij het Egyptian Dental Syndicate.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Egyptische tandartsen die hun bachelordiploma en stage hebben afgerond, een praktijklicentie hebben en zijn geregistreerd bij het Egyptian Dental Syndicate.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten tandheelkunde
  • Tandartspraktijken die nog stage lopen
  • Tandartspraktijken die nog geen praktijkvergunning hebben.
  • Tandartspraktijken die niet zijn geregistreerd bij het Egyptische Tandheelkundige Syndicaat.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Praktijk van Egyptische tandartsen met het oog op reparatieherstel
Tijdsspanne: Na gegevensverzameling (4 maanden)
Enquêtevragenlijst (percentages)
Na gegevensverzameling (4 maanden)
Houding van Egyptische tandartsen ten opzichte van herstelherstel
Tijdsspanne: Na gegevensverzameling (4 maanden)
Enquêtevragenlijst (percentages)
Na gegevensverzameling (4 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14422021484209

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren