- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06520046
Preventiestrategieën voor motorische controle bij basketbalspelers
Preventiestrategieën voor motorische controle bij enkelverstuikingen bij basketbalspelers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Rocío Llamas-Ramos, PhD
- Telefoonnummer: 657854188
- E-mail: rociollamas@usal.es
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Basketballers tussen de 10-18 jaar oud die regelmatig spelen in een van de basketbalclubs in de stad Salamanca.
Uitsluitingscriteria:
- eerdere blessures
- breuken
- gebruik van orthesen en technische hulpmiddelen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motorcontrolegroep
Basketballers tussen de 10 en 18 jaar oud die regelmatig spelen bij een van de basketbalsportclubs in de stad Salamanca. Het onderzoek zal in twintig sessies worden uitgevoerd. Wat het proprioceptie- en evenwichtswerk betreft, wordt een eenvoudig voorstel van oefeningen gedaan, waardoor de moeilijkheidsgraad vanaf de vijfde sessie toeneemt. Vanaf de 10e sessie zullen onstabiele oppervlakken worden geïntroduceerd zolang onze atleten in staat zijn de taak van minder complexiteit te volbrengen. Als het niet mogelijk is om in intensiteit vooruit te gaan, wordt hetzelfde niveau gehandhaafd. |
Propioceptieve oefeningen
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Basketballers tussen de 10 en 18 jaar oud die regelmatig spelen bij een van de basketbalsportclubs in de stad Salamanca. Deze deelnemers voeren hun gebruikelijke behandeling uit |
Gebruikelijke oefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: Aan het begin en op 9 maanden
|
Metingen van het gewrichtsbereik van het enkelgewricht
|
Aan het begin en op 9 maanden
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: Aan het begin en op 9 maanden
|
Meting van de kracht van de spieren van de achterkant van het been door middel van isokinetische tests
|
Aan het begin en op 9 maanden
|
|
Aanwezigheid van myofasciale triggerpoints
Tijdsspanne: Aan het begin en op 9 maanden
|
Diagnostische criteria opgesteld door Travell en Simons, de aanwezigheid of afwezigheid van actieve of latente myofasciale triggerpoints zullen worden beoordeeld.
|
Aan het begin en op 9 maanden
|
|
Snelheid van samentrekking van het spierstelsel
Tijdsspanne: Aan het begin en op 9 maanden
|
Aan de hand van de isokinetische tests en de eerder genoemde verkennende curven wordt de snelheid van de contractie van de spieren van de achterkant van het been en de voet geëvalueerd.
|
Aan het begin en op 9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MOTORCONTROL2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .