- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06897956
Mondelingsgezondheidsonderwijsprogramma over kennis en praktijken van mondhygiëne in een groep weeskinderen
20 maart 2025 bijgewerkt door: Fatma Abdelgawad, Cairo University
Effect van mondgezondheidsonderwijsprogramma op mondhygiëne kennis en -praktijken in een groep weeskinderen: een voor en na studie
Een wees wordt gedefinieerd als "een kind jonger dan 18 jaar wiens moeder, vader, beide ouders en een primaire verzorger zijn overleden en die zorg of bescherming nodig hebben".
Weeskinderen worden daarom beschouwd als kansarme en sociaal gemarginaliseerde bevolking die ziekten last is.
Egypte heeft 1,7 miljoen weeskinderen.
Het aantal kinderen tussen 0 en 17 jaar dat momenteel in weeshuizen is geregistreerd, is 12.015.
Tandheelkundige ziekten met name plaque, gingivaal en tandcariës zijn zeer te voorkomen, met de hoogste prevalentie in de ontwikkelingslanden.
Er bestaan diepgaande verschillen in mondgezondheidsstatus over verschillende sociale en economische afdelingen.
Het patroon van het leven van weeshuis is heel anders dan het leven van het gezin, omdat de laatste fysieke veiligheid, voedsel en onderdak biedt, maar is verstoken van psychologische veiligheid.
Hoge prevalentie van tandcariës, gingivitis en tandtrauma is waargenomen bij kinderen van weeshuizen.
Dit is toegeschreven aan vele factoren, zoals: gebrek aan voldoende personeel, slechte mondhygiëne, onjuiste voedings- en eetpatronen, een hoge consumptie van suikerachtig voedsel, nalatigheid van tandenpoetsen, bovendien de kennis van kinderen en zorgverleners kennis, opleidingsniveau en orale gezondheid van de gezondheid.
Onbehandelde orale ziekten kunnen leiden tot psychologische en algemene gezondheidsproblemen, pijn en verlies in schooltijd.
Erkenning van deze problemen is essentieel om een optimale orale gezondheid te bieden voor deze achtergestelde kinderen.
Gezondheidsvoorlichting is een belangrijk hulpmiddel voor de volksgezondheid en een effectieve primaire preventieve methode, met name voor kinderen van school oude kinderen bij het beheersen van plaque, gingivaal en tandziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om meer bewustzijn te vergroten over de oorzaken van tandziekten (plaque, gingivaal en tandcariës en hun preventie door een educatief programma te implementeren aan de weeskinderen die zich richten op tandenpoetsen, goed gebruik van fluorideproducten en goede voeding.
De doelstellingen van deze studie zijn om de impact van het orale gezondheidseducatieprogramma op de kennis en praktijken van de weeskinderen te evalueren en ook het effect ervan op de gingivale gezondheids- en tandcariës onder de kinderen in verschillende takken van weeshuizen in Egypte.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
139
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11559
- Pediatric Dentistry and Dental Public Health, Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie wordt uitgevoerd in weeshuizen van verschillende takken in Egypte.
De studie werd uitgevoerd met behulp van een handige steekproef van weeskinderen van 7 jaar en ouder.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Weeskinderen van 7 jaar oud en ouder.
- Opgeleide kinderen.
- Geen leerproblemen.
- Geen medische aandoeningen.
Uitsluitingscriteria:
- Elk kind dat weigert deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Wadi hof weeskinderen
Weeskinderen bij die wadi hof -tak
|
Mondelingsgezondheidsonderwijsprogramma over mondhygiëne, preventie van tandcariës en technieken van tandenpoetsen
|
|
El-doki weeshuis kinderen
Weeskinderen bij die El-Doki-tak
|
Mondelingsgezondheidsonderwijsprogramma over mondhygiëne, preventie van tandcariës en technieken van tandenpoetsen
|
|
Helwan weeskinderen
Weeskinderen bij die Helwan -tak
|
Mondelingsgezondheidsonderwijsprogramma over mondhygiëne, preventie van tandcariës en technieken van tandenpoetsen
|
|
Misr Elgadida weeshuis kinderen
Weeskinderen bij die Misr Elgadida -tak
|
Mondelingsgezondheidsonderwijsprogramma over mondhygiëne, preventie van tandcariës en technieken van tandenpoetsen
|
|
6 oktober weeshuis kinderen
Weeskinderen op die 6 oktober -tak
|
Mondelingsgezondheidsonderwijsprogramma over mondhygiëne, preventie van tandcariës en technieken van tandenpoetsen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Orale hygiëne kennis en praktijken van de weeskinderen
Tijdsspanne: Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
Vragenlijst inclusief 20 vragen over de kennis en praktijken van de mondhygiëne van de kinderen.
Deze vragenlijst werd gebruikt vóór het educatieve programma en na 2 maanden na het programma
|
Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tandheelkundige cariës ervaring voor permanent gebit
Tijdsspanne: Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
DMF -index voor permanente tanden
|
Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
|
Tandheelkundige cariëservaring voor gemengd gebit
Tijdsspanne: Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
Zowel tandcariësindices (DMF als Def) worden gebruikt om de cariëservaring van elke deelnemer te bieden, ze worden niet bij elkaar opgeteld en afzonderlijk gerapporteerd omdat gemengd gebit zowel primaire als permanente tanden heeft, dus we moeten primaire tanden met def en permanente tanden registreren met DMF
|
Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
|
Orale hygiëne
Tijdsspanne: Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
Mondelinge hygiëne-index-vereenvoudigd dat wordt beoordeeld door scores van 0-3
|
Voor het educatieve programma en na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEBD-CU-2025-02-13
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .