- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07395947
Adolescente Topatleten: Rompmobiliteit, Flexibiliteit van de Onderste Extremiteiten en Functioneel Evenwicht in Verschillende Sporten (TEF-BALANCE)
Adolescente Elite Atleten: Een Vergelijkende Biomechanische Studie naar Rompmobiliteit, Flexibiliteit van de Onderste Extremiteiten en Functioneel Evenwicht tussen Sporttakken
Deze transversale observationele studie vergeleek rompmobiliteit, hamstringflexibiliteit en dynamisch functioneel balansprestaties onder elite mannelijke adolescente atleten van 15-17 jaar uit verschillende sporttakken, waaronder worstelen, sprintatletiek, kanovaren/kajakvaren en taekwondo.
Alle beoordelingen werden uitgevoerd tijdens een enkele baseline-evaluatiesessie met gestandaardiseerde, niet-invasieve klinische meetinstrumenten. Rompmobiliteit werd beoordeeld met een digitale inclinometer, hamstringflexibiliteit werd geëvalueerd met de passieve Straight Leg Raise-test met een goniometer, en dynamisch functioneel evenwicht werd gemeten met de Y-Balance Test-compositescore op de dominante onderste extremiteit.
De bevindingen van deze studie leveren sport-specifieke referentiedata en dragen bij aan de identificatie van biomechanische kenmerken gerelateerd aan mobiliteit, flexibiliteit en balans bij elite adolescente atleten in verschillende sportdisciplines.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek werd uitgevoerd als een cross-sectioneel observationeel onderzoek bij elite mannelijke adolescente atleten in de leeftijd van 15-17 jaar die actief trainden en deelnamen aan verschillende sporttakken, waaronder worstelen, sprintatletiek, kano/kajak en taekwondo. Het onderzoek had als doel de rompmobiliteit, hamstringflexibiliteit en dynamische functionele balansprestaties tussen verschillende sportdisciplines te vergelijken en sport-specifieke biomechanische kenmerken in deze populatie te identificeren.
Alle deelnemers ondergingen een enkele baselinebeoordeling bij inschrijving voor het onderzoek. Rommobiliteit werd geëvalueerd met een digitale inclinometer om actieve spinale flexie, extensie en rotatie in de lumbosacrale en thoracolumbale regio's te meten. Hamstringflexibiliteit werd beoordeeld aan de dominante onderste extremiteit met behulp van de passieve Straight Leg Raise-test met een klinische goniometer. Dynamische functionele balans werd beoordeeld met de Y-Balance Test, en een genormaliseerde samengestelde score werd berekend op basis van anterieure, posteromediale en posterolaterale reikafstanden.
Demografische en trainingsgerelateerde kenmerken, waaronder leeftijd, trainingsgeschiedenis, sporttak en dominante ledemaat, werden vastgelegd voor beschrijvende doeleinden. Lichaamssamenstellingsparameters, waaronder lichaamsvetpercentage en body mass index, werden alleen verkregen voor deelnemersprofielering en werden niet geanalyseerd als primaire onderzoeksuitkomsten.
Alle beoordelingen waren niet-invasief en werden uitgevoerd door een ervaren fysiotherapeut met behulp van gestandaardiseerde klinische protocollen. De bevindingen van dit onderzoek worden verwacht sport-specifieke referentiewaarden te verschaffen, prestatie-evaluatie te ondersteunen en bij te dragen aan bewustwording van blessurerisico en biomechanische profilering in elite adolescente atletenpopulaties.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Adana, Turkije (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Selectiecriteria
Insluitingscriteria:
- Mannelijke adolescente sporters in de leeftijd van 15-17 jaar
- In het bezit van een licentie en actief trainend en competitie deelnemend in hun respectievelijke tak van sport
- Minimaal 3 jaar aaneengesloten trainingservaring
- In staat om alle klinische en biomechanische beoordelingen te voltooien
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de deelnemer en een ouder of wettelijke voogd
Uitsluitingscriteria:
- Acuut letsel aan het bewegingsapparaat in de afgelopen 3 maanden
- Chronische pathologie van de onderste extremiteit of wervelkolom
- Geschiedenis van orthopedische chirurgie in de afgelopen 6 maanden
- Neurologische, metabole of systemische aandoening die beweging of evenwicht beïnvloedt
- Onvermogen om het testprotocol te volgen of onvolledige beoordelingsgegevens
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Worstelaars Atleten Groep/ Cohort
Elite mannelijke adolescente atleten die deelnemen aan worstelen.
|
Er werd geen interventie toegediend.
Deze studie was observationeel van aard
|
|
Sprint Atleten Groep/ Cohort
Elite mannelijke adolescente atleten die deelnemen aan sprintatletiek.
|
Er werd geen interventie toegediend.
Deze studie was observationeel van aard
|
|
Canoe/Kayak Atleten Groep/Cohort
Elite mannelijke adolescente atleten die deelnemen aan kanovaren/kajakdisciplines.
|
Er werd geen interventie toegediend.
Deze studie was observationeel van aard
|
|
Taekwondo Atleten Groep/ Cohort
Elite mannelijke adolescente atleten die in taekwondo strijden.
|
Er werd geen interventie toegediend.
Deze studie was observationeel van aard
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y-Balance Test Samengestelde Score (%)
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor de studie (enkele baselinebeoordeling)
|
Dynamische functionele balansprestatie beoordeeld met behulp van de Y-Balance Test.
De samengestelde score wordt berekend op basis van genormaliseerde voorwaartse, posteromediale en posterolaterale reikafstanden uitgevoerd op het dominante onderste lidmaat.
|
Bij inschrijving voor de studie (enkele baselinebeoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trunkmobiliteit - Inclinometer bewegingsbereik (°)
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor de studie (enkele baseline-beoordeling)
|
Spinale mobiliteit beoordeeld met een digitale inclinometer.
Actieve rompflexie-, extensie- en rotatiehoeken worden gemeten in de lumbosacrale en thoracolumbale regio's en in graden vastgelegd aan de dominante zijde.
|
Bij inschrijving voor de studie (enkele baseline-beoordeling)
|
|
Hamstringflexibiliteit - Rechte beenhefhouding (°)
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor de studie (enkele baseline-beoordeling)
|
Hamstringflexibiliteit geëvalueerd met behulp van de passieve Straight Leg Raise-test op de dominante onderste extremiteit.
De maximaal getolereerde heupflexiehoek wordt gemeten in graden met behulp van een klinische goniometer.
|
Bij inschrijving voor de studie (enkele baseline-beoordeling)
|
|
Lichaamsvetpercentage (%)
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor het onderzoek (enkele basisbeoordeling)
|
Lichaamsvetpercentage gemeten met een multi-frequentie bio-elektrische impedantieanalyse-apparaat.
Deze parameter wordt alleen verzameld voor beschrijvende en profileringsdoeleinden.
|
Bij inschrijving voor het onderzoek (enkele basisbeoordeling)
|
|
Body Mass Index (BMI, kg/m²)
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor de studie (enkele baseline-beoordeling)
|
Body mass index berekend als lichaamsgewicht gedeeld door lengte in het kwadraat (kg/m²).
BMI wordt alleen verzameld voor beschrijvende doeleinden en voor het profileren van deelnemers.
|
Bij inschrijving voor de studie (enkele baseline-beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TU-SBF-2025-10-27
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .