Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een meervoudige operationele en milieubeoordeling van maanbodemhabitat, Lunar Gateway-transitsystemen en versnellingspaden voor duurzame menselijke bewoning van het Marsoppervlak (LUMEN-HAB)

26 juni 2026 bijgewerkt door: Truway Health, Inc.

Een operationele en milieugerichte beoordeling in meerdere fasen van bewoning van het maanoppervlak, Lunair Gateway-transportsystemen en versnellingspaden voor duurzame menselijke bewoning van het Marsoppervlak

Deze studie evalueert de operationele, milieu- en bewoningssysteemvereisten voor een blijvende menselijke aanwezigheid op het maanoppervlak, de prestaties van het Lunar Gateway als doorvoer- en opstelarchitectuur, en de benodigde routes om de gereedheid voor bewoning op het Marsoppervlak te versnellen. Het protocol onderzoekt de veerkracht van habitats, modellering van stralingsblootstelling, continuïteit van levensondersteuning, EVA-logistiek, gedragsgezondheid in geïsoleerde omgevingen, en systeemengineeringwerkstromen in maan-, doorvoer- en Mars-analoge omgevingen. Speciale nadruk wordt gelegd op de identificatie, extractie, verwerking en benutting van maanwaterijsvoorraden als een kritieke hulpbron voor levensondersteuning, stralingsafscherming en in-situ brandstofproductie. Bevindingen zullen toekomstige missieontwerpen, bewoningsmoduleontwikkeling en interplanetaire operationele kaders informeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit meerfasige observationele en operationele protocol onderzoekt de levenscyclus van bewoning in drie missieomgevingen: (1) maanoppervlak-bewoningssystemen, (2) Lunar Gateway-transitarchitectuur en (3) Mars-oppervlak-analoge habitats. De studie integreert technische, milieu-, gedrags- en operationele beoordelingen om vereisten te karakteriseren voor langdurige menselijke bewoning buiten de aardbaan, met specifieke aandacht voor de rol van waterijsbronnen bij het in stand houden van bewoning en het mogelijk maken van interplanetaire logistiek.

De maanoppervlakfase evalueert habitatstabiliteit, veerkracht van het milieubeheer- en levensondersteuningssysteem (ECLSS), stralingsafschermingsprestaties, EVA-logistiek, mobiliteitsbeperkingen en stofmitigatiestrategieën. Een centrale component van deze fase is de beoordeling van de beschikbaarheid van maanwaterijs, extractiehaalbaarheid, thermische stabiliteit en verwerkingsroutes. Waterijs wordt geëvalueerd als bron voor drinkwater, zuurstofgeneratie, waterstofproductie en in-situ raketbrandstoffabricage. Operationele workflows, redundantiemodellen en responsmodi op storingen worden geanalyseerd om de haalbaarheid te bepalen van langdurige maanbewoning ondersteund door lokaal hulpbronnengebruik.

De Lunar Gateway-fase onderzoekt transitarchitectuurprestaties, inclusief dockingsoperaties, bemanningssystemengedrag, hulpbronoverdrachtworkflows en de continuïteit van levensondersteunings- en milieusystemen tijdens transit. De studie evalueert hoe waterijs-afgeleide verbruiksgoederen van het maanoppervlak via de Gateway kunnen worden opgeslagen, verwerkt of overgedragen om uitgaande missies te ondersteunen. Gedragsgezondheidsobservaties en operationele stressoren worden beoordeeld om bemanningsprestaties in beperkte transiromgevingen te begrijpen.

De Mars-oppervlak-analoogfase richt zich op langdurige isolatie, stofinbreukmitigatie, stroomredundantie, habitatveerkracht en milieu stabiliteit onder Mars-analoge omstandigheden. Deze fase evalueert de translationele routes die nodig zijn om de gereedheid voor Marsbewoning te versnellen, inclusief het potentiële gebruik van Mars-ondergrondse ijsafzettingen voor levensondersteuning, stralingsafscherming en brandstofproductie. Vergelijkingen tussen maan- en Mars-ijshulpbronnengebruik informeren cross-omgeving operationele strategieën.

In alle fasen verzamelt het protocol operationele, milieu- en systeemtechnische gegevens om toekomstige missiearchitecturen, bewoningsmoduleontwerp en interplanetaire bewoningsstrategieën te informeren. De studie omvat geen door de FDA gereguleerde producten, biomedische interventies of onderzoek met menselijke proefpersonen zoals gedefinieerd door federale regelgeving. Alle activiteiten vinden plaats binnen gecontroleerde operationele en technische omgevingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • Truway Health, Inc. New York Headquarters

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers omvatten volwassen analoge bemanningsleden, habitatsysteemingenieurs, specialisten in milieubeheer en personeel voor missieoperaties die betrokken zijn bij maanoppervlak-, Lunar Gateway- en Mars-analoge bewoningsbeoordelingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18-65 jaar
  • In staat om deel te nemen aan geïsoleerde, afgelegen of gecontroleerde operationele omgevingen
  • Eerdere ervaring in engineering, milieusystemen, analoge missies of missieoperaties
  • Vermogen om EVA-analoge taken en operationele workflows uit te voeren
  • Bereidheid om deel te nemen aan meerfasige maan-, transit- en Mars-analoge simulaties

Exclusiecriteria:

  • Medische of fysieke beperkingen die deelname aan geïsoleerde of operationele omgevingen verhinderen
  • Aandoeningen die veilige deelname aan EVA-analoge taken beperken
  • Onvermogen om te voldoen aan operationele protocollen of veiligheidseisen
  • Deelname aan conflicterende operationele studies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Lunar Surface Habitation Cohort
Deelnemers toegewezen om maanoppervlakbewoningssystemen te evalueren, waaronder habitatstabiliteit, ECLSS-prestaties, stralingsafscherming, EVA-logistiek en waterijs-extractiewerkstromen.
Operationele beoordeling van habitatmodules, omgevingsstabiliteit, ECLSS-veerkracht, redundantiemodellen en respons op faalmodi in maan-, transit- en Mars-analoge omgevingen.
Evaluatie van water-ijs identificatie, extractie, thermische stabiliteit, verwerking en omzetting in drinkwater, zuurstof, waterstof en in-situ brandstof.
Testen van EVA-logistiek, mobiliteitsbeperkingen, stofmitigatiestrategieën en operationele workflows in maan- en Mars-analoge omgevingen.
Lunar Gateway Transit Cohort
Deelnemers toegewezen om de Lunar Gateway-transitoperaties te beoordelen, inclusief dockingswerkstromen, resourceoverdracht, continuïteit van levensondersteuning en het inschakelen van water-ijs-afgeleide verbruiksartikelen.
Operationele beoordeling van habitatmodules, omgevingsstabiliteit, ECLSS-veerkracht, redundantiemodellen en respons op faalmodi in maan-, transit- en Mars-analoge omgevingen.
Evaluatie van water-ijs identificatie, extractie, thermische stabiliteit, verwerking en omzetting in drinkwater, zuurstof, waterstof en in-situ brandstof.
Mars Oppervlak Analoog Cohort
Deelnemers aangewezen om te werken in Mars-analoge habitats om langdurige isolatie, stofbestrijding, stroomredundantie en gebruiksmogelijkheden voor Mars-onderijs te evalueren.
Operationele beoordeling van habitatmodules, omgevingsstabiliteit, ECLSS-veerkracht, redundantiemodellen en respons op faalmodi in maan-, transit- en Mars-analoge omgevingen.
Evaluatie van water-ijs identificatie, extractie, thermische stabiliteit, verwerking en omzetting in drinkwater, zuurstof, waterstof en in-situ brandstof.
Testen van EVA-logistiek, mobiliteitsbeperkingen, stofmitigatiestrategieën en operationele workflows in maan- en Mars-analoge omgevingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Habitat Systeem Veerkracht Index (HSRI)
Tijdsspanne: 36 maanden
HSRI is een samengestelde schaal (0-100) die de omgevingsstabiliteit, ECLSS-bedrijfstijd (%), slagingspercentage van redundantie-activering (%) en gemiddelde hersteltijd (uren) beoordeelt. Hogere scores duiden op een betere habitatresilientie.
36 maanden
Water-IJsbenuttingsrendement
Tijdsspanne: 36 maanden
Efficiëntieratio (%) gemeten met de Water-Ijsverwerkingsprestatieschaal (WIPPS; 0-100%), die het aandeel geëxtraheerd ijs dat wordt omgezet in bruikbaar water, zuurstof, waterstof en brandstof kwantificeert. Hogere waarden duiden op een grotere efficiëntie.
36 maanden
Nauwkeurigheidsscore voor Stralingsmodellering
Tijdsspanne: 36 maanden
Nauwkeurigheidsscore (%) die de voorspelde stralingsdosis (mSv) vergelijkt met de gemeten dosis met behulp van het Habitat Radiation Monitoring System (HRMS). Hogere scores wijzen op een grotere voorspellingsnauwkeurigheid.
36 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EVA Taakvoltooiingstijd
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten in minuten met behulp van de gestandaardiseerde EVA Task Battery (ETB). Lagere waarden duiden op betere prestaties.
36 maanden
EVA Mobiliteitsbeperkingsscore
Tijdsspanne: 36 maanden
Beoordeeld met de EVA-mobiliteitsschaal (0-10). Hogere scores duiden op betere mobiliteit.
36 maanden
Stofindringingsindex
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten met het Dust Intrusion Quantification Protocol (DIQP; 0-100).
Lagere scores duiden op betere stofmitigatie.
36 maanden
Levensondersteuningscontinuïteitsscore (LSCS)
Tijdsspanne: 36 maanden
LSCS (0-100%) meet de ononderbroken bedrijfstijd van ECLSS en de hersteltijd na systeemfouten met behulp van het ECLSS Continuïteitsbewakingstool (ECMT). Hogere scores duiden op betere continuïteit.
36 maanden
Gedragsgezondheidsstabiliteitsindex (BHSI)
Tijdsspanne: 36 maanden
BHSI (0-100) beoordeeld met behulp van de Long-Duration Behavioral Stability Scale (LDBSS). Hogere scores duiden op een grotere psychologische en operationele stabiliteit.
36 maanden
Percentage Beschikbaarheid van het Energiesysteem
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten met de Power System Monitoring Suite (PSMS). Hogere waarden wijzen op een betere uptime.
36 maanden
Succespercentage Redundantie-activering
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten als % van succesvolle automatische of handmatige redundantie-activeringen.
36 maanden
Hersteltijd van vermogen
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten in minuten vanaf verstoring tot volledig herstel.
36 maanden
Score voor Vermindering van Deeltjesindringing
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten met behulp van de Particulate Intrusion Schaal (0-100).
Hogere scores duiden op een betere reductie.
36 maanden
Slijtvastheidsindex
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten met behulp van het Surface Abrasion Test Protocol (SATP; 0-10). Hogere scores duiden op een betere weerstand.
36 maanden
Operationele Degradatiesnelheid
Tijdsspanne: 36 maanden
Gemeten als % afname in systeemprestaties in de loop van de tijd. Lagere waarden duiden op betere prestaties.
36 maanden
Transit-to-Surface Operationeel Continuïteitsscore (TSOCS)
Tijdsspanne: 36 maanden
TSOCS (0-100) gemeten met de Operational Continuity Assessment Tool (OCAT), waarbij de workflowstabiliteit wordt geëvalueerd tijdens overgangen tussen Gateway, maanoppervlak en Mars-analoge omgevingen.
Hogere scores duiden op betere continuïteit.
36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gavin C Solomon, President/CEO, Truway Health, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2029

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Deze studie voert een meerfasige operationele beoordeling uit van bewoningssystemen op het maanoppervlak, in de Lunar Gateway en in Mars-analoge omgevingen. Het evalueert de veerkracht van habitats, de continuïteit van levensondersteuning, modellering van stralingsblootstelling, EVA-logistiek en gedragsstabiliteit op lange termijn. Een centrale focus is de identificatie, extractie, verwerking en benutting van water-ijsbronnen op de maan en Mars om levensondersteunende functies, stralingsafscherming en in-situ voortstuwingsmiddelproductie te ondersteunen. Bevindingen zullen toekomstige missiearchitecturen informeren en de paraatheid voor duurzame menselijke bewoning buiten de baan van de aarde versnellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren